Eigenschaften

Romifidin ist ein neuer α₂-Agonist und führt zu Sedation und Analgesie (Gross 2001a; Mama 2003a; Erhardt 2004a). Romifidin wirkt vor allem auf die α₂-Rezeptoren, hat aber auch geringe α₁-agonistische Wirkungen (Erhardt 2004a; EMEA 2004a). Die pharmakologischen Wirkungen entsprechen denen von anderen α₂-Adrenozeptoragonisten, wie Xylazin, Detomidin und Medetomidin (Hall 2001f; Trim 1999a; Keller 1994a; Sinclair 2002a). Auch die kardiovaskulären Nebenwirkungen sind mit denen von anderen α₂-Agonisten vergleichbar(Selmi 2004a; Muir 2002a).
 
Romifidin hat eine längere Wirkungsdauer als Xylazin und Detomidin (England 1992a).
 
Beim Pferd führt Romifidin im Vergleich zu Xylazin und Detomidin zu weniger Ataxien (Clarke 1991a; Hamm 1995a).
 
Bei der Katze hat Romifidin eine schlechtere analgetische und muskelrelaxierende Wirkung als Xylazin (Selmi 2004a).