Wirkstoff - Dosierungen
Romifidin

Dosierung - allgemein

Anwendungshinweise

Die Wirkungsdauer ist dosisabhängig (Erhardt 2004a) und die analgetische Wirkung dauert nur halb so lange wie die Sedation (Duke 2001a).
 

Dosiserhöhung

Eine Erhöhung der Dosis führt nicht zu einer tieferen Sedation oder Muskelrelaxation, sondern nur zu einer verlängerten Wirkungsdauer (Selmi 2004a).
 

Applikationsweg

Romifidin kann beim Kleintier intravenös, intramuskulär oder subkutan, beim Pferd intravenös oder intramuskulär verabreicht werden. Die sublinguale Applikation führt nicht zu einer Sedation und wird darum nicht empfohlen (Freeman 1999a).
 
Bei der subkutanen Verabreichung kann das Einsetzen der Wirkung verzögert sein (England 1997e) und die Tiefe der Sedation ist geringer, verglichen mit derselben, intravenös verabreichten Dosis (Demuth 2003a).
 
Die Wirkung nach einer i.v. Injektion tritt schneller ein und ist stärker. Bei einer i.m. Applikation ist dagegen die Wirkungsdauer länger (Freeman 1999a) und die Nebenwirkungen auf den Kreislauf sind geringer (Freeman 1999a).
 

Vorsichtsmassnahmen

Während einer Sedation mit α2-Agonisten sehen die Pferde zum Teil tief sediert aus, können aber schon bei geringem Kontakt sehr treffsicher ausschlagen (Taylor 1999a; Trim 1999a), da sie sehr sensitiv auf Berührungen sind (Hall 2001f). Darum ist vor allem bei Manipulationen an den Hintergliedmassen, Romifidin als alleiniges Sedativum nicht geeignet (Trim 1999a) und man sollte es mit Opioiden kombinieren(Muir 1991c), zum Beispiel mit Butorphanol (Browning 1994a).

Dosierung - speziell

Pferd, Pony (adultes Tier) - Romifidinhydrochlorid
intramuskulär

Sedation

-0,12 mg/kg (Freeman 1999a)
intravenös

Sedation

-0,04 - 0,12 mg/kg (Keller 1994a)
-0,05 mg/kg (Taylor 1999a)
-0,08 mg/kg langsam über eine Dauer von 2 - 3 min appliziert (Wojtasiak-Wypart 2012a)
-0,12 mg/kg (Freeman 1999a)
-0,03 mg/kg Acepromazin i.v. und 0,05 mg/kg Romifidin i.v. (Duke 2001a)
-0,02 - 0,05 mg/kg Acepromazin i.v. und 0,04 - 0,08 mg/kg Romifidin i.v. (Hall 2001f)
-0,05 - 0,08 mg/kg Romifidin i.v. und 0,02 - 0,05 mg/kg Butorphanol i.v. (Hall 2001f)
-0,05 mg/kg Romifidin i.v. und 0,02 - 0,03 mg/kg Butorphanol i.v. (Taylor 1999a)
-0,045 mg/kg Romifidin i.v. und 0,017 mg/kg Butorphanol i.v. führen zu einer guten Sedation mit nur wenig Ataxie (Browning 1994a).
 

Sedation - Dauerinfusion

-0,08 m/kg Bolus langsam über eine Dauer von 3 min appliziert, anschliessend 0,03 mg/kg/h (Ringer 2012b)
 

Prämedikation

-0,025 - 0,05 mg/kg (Taylor 1999a)
-0,05 - 0,08 mg/kg (Hall 2001f; Freeman 2000b)
-0,03 mg/kg Acepromazin i.v. und 0,1 mg/kg Romifidin i.v. (Taylor 1999a)
-0,05 - 0,1 mg/kg Romifidin i.v. und 0,2 mg/kg Butorphanol i.v. (Taylor 1999a)
-0,008 mg/kg Romifidin können nach einer Inhalationsanästhesie mit Isofluran appliziert werden, damit die Aufwachphase ruhiger verläuft (Santos 2003a).
-0,02 mg/kg Romifidin können nach einer Inhalationsanästhesie mit Isofluran appliziert werden, damit die Aufwachphase ruhiger verläuft (Bienert 2003a).
 

Anästhesie

-0,1 mg/kg Romifidin i.v. und nach 5 Minuten 2 mg/kg Ketamin i.v. (Taylor 1999a; Taylor 2001b)
-0,08 mg/kg Romifidin i.v. und nach 5 Minuten 2,2 mg/kg Ketamin i.v. (Gomez-Villamandos 1995a).
-0,1 mg/kg Romifidin i.v. und nach 5 Minuten 2 - 2,2 mg/kg Ketamin i.v. führen zu einer guten Einleitung einer Anästhesie (Diamond 1993a).
-0,08 - 0,1 mg/kg Romifidin i.v. und nach 5 Minuten 0,01 - 0,2 mg/kg Diazepam und 2 mg/kg Ketamin i.v. Die niedrigere Dosis Diazepam sollte mit der höheren Dosis Romifidin verwendet werden und umgekehrt. Ohne Verabreichung von Diazepam erfolgt die Relaxation oft ungenügend und die Aufwachphase abrupt. Das Pferd sollte nach der Injektion von Diazepam/Ketamin am Kopf fixiert werden, da eine kurze ataktische Periode auftreten kann. Die Erhaltungsdosis beträgt 0,2 mg/kg Ketamin i.v.. Anstelle von Diazepam kann auch 0,01 - 0,2 mg/kg Midazolam verwendet werden (Taylor 1999a).
-0,1 mg/kg Romifidin i.v. und anschliessend 0,04 mg/kg Diazepam i.v. und 2,2 mg/kg Ketamin i.v. zur Einleitung der Anästhesie (Kerr 1996a).
-0,1 mg/kg Romifidin i.v., 0,02 mg/kg Diazepam i.v. und 2 mg/kg Ketamin i.v. zur Einleitung der Anästhesie (Duke 2001a).
-0,05 mg/kg Romifidin i.v. und nach 5 Minuten 25 - 50 mg/kg Guaifenesin und sobald die Tiere ataktisch werden 2 mg/kg Ketamin i.v. (Taylor 1999a).
-0,06 mg/kg Midazolam und 2,2 mg/kg Ketamin i.v. werden zur Einleitung der Anästhesie verabreicht. Aufrechterhalten wird die Narkose mit einer Infusion aus 20 mg Romifidin, 500 mg Ketamin und 15 mg Midazolam in 50 ml 0,9% NaCl-Lösung gelöst mit einer Infusionsgeschwindigkeit von 0,24 ml/kg/h (Bouts 2002a).
-2 mg/kg Tiletamin/Zolazepam i.v. werden zur Einleitung der Anästhesie verabreicht. Aufrechterhalten wird die Narkose mit einer Infusion aus 20 mg Romifidin und 500 mg einer 1:1 Mischung aus Tiletamin/Zolazepam in 50 ml 0,9% NaCl-Lösung gelöst mit einer Infusionsgeschwindigkeit von 0,24 ml/kg/h (Bouts 2002a).
-0,1 mg/kg Romifidin i.v. und nach 5 Minuten 5 - 6 mg/kg Thiopental i.v. (Duke 2001a)
 

Analgesie

-0,08 mg/kg (Moens 2003a)
Katze (adultes Tier) - Romifidinhydrochlorid
intramuskulär

Sedation

-0,1 mg/kg (Selmi 2002a)
-0,08 - 0,16 mg/kg (Navarrete 2011a)
-0,04 mg/kg Romifidin i.m. und 0,2 mg/kg Butorphanol i.m. (Selmi 2002a)
-0,2 - 0,4 mg/kg, wobei die höhere Dosis nicht zu einer besseren Sedation, sondern nur zu einer verlängerten Wirkungsdauer führt. Romifidin hat eine schlechtere analgetische und muskelrelaxierende Wirkung als Xylazin (Selmi 2004a).
 

Anästhesie

-0,05 mg/kg Atropin s.c. und nach 15 Minuten eine Kombination aus 0,1 mg/kg Romifidin und 10 mg/kg Ketamin i.m. (Cruz 2000a).
intravenös

Sedation

-0,2 - 0,4 mg/kg (Demuth 2003a)
subkutan

Sedation

-0,2 - 0,4 mg/kg (Demuth 2003a)
Hund (adultes Tier) - Romifidinhydrochlorid
intramuskulär

Sedation

-0,04 - 0,12 mg/kg (Erhardt 2004a)
-0,04 mg/kg Romifidin i.m. verabreicht führen zu einer vergleichbaren Sedation wie 1 mg/kg Xylazin, haben aber eine längere Wirkungsdauer (Lemke 1999a).
intravenös

Sedation

-0,04 - 0,12 mg/kg (Erhardt 2004a)
-0,12 mg/kg Romifidin i.v. und nach 30 Sekunden 0,1 mg/kg Butorphanol i.v. erzeugen eine tiefere Sedation von längerer Dauer als Romifidin alleine verabreicht (England 1997c).
subkutan

Sedation

-0,04 - 0,12 mg/kg (Erhardt 2004a)
Schwein (adultes Tier) - Romifidinhydrochlorid
intramuskulär

Anästhesie

-0,12 mg/kg Romifidin in Kombination mit 0,1 mg/kg Butorphanol und 8 mg/kg Ketamin führt zu einer Anästhesie von 20 - 30 Minuten Dauer (Nussbaumer 2008a).
-Zur Verlängerung der Anästhesie wird eine intravenöse Dauerinfusion von 0,1 mg/kg/h Romifidin in Kombination mit 0,11 mg/kg/h Butorphanol und 4 mg/kg/h Ketamin appliziert (Nussbaumer 2008a).
intravenös

Anästhesie

-0,12 mg/kg Romifidin in Kombination mit 0,1 mg/kg Butorphanol und 5 mg/kg Ketamin führt zu einer Anästhesie von 20 - 30 Minuten Dauer (Nussbaumer 2008a).
-Zur Verlängerung der Anästhesie wird 0,1 mg/kg/h Romifidin in Kombination mit 0,11 mg/kg/h Butorphanol und 4 mg/kg/h Ketamin appliziert (Nussbaumer 2008a).
Schaf (adultes Tier) - Romifidinhydrochlorid
intravenös

Sedation

-0,05 mg/kg (Celly 1993a)
Ziege (adultes Tier) - Romifidinhydrochlorid
subdural

Analgesie

-0,05 mg/kg Romifidin werden in den Subarachnoidalraum des Lumbosakralspaltes injiziert. Damit erreicht man eine gute Analgesie des Perineums und der Flanken. Eine Dosiserhöhung auf 0,75 mg/kg führt nicht zu einer Vertiefung der Analgesie, sondern nur zu Nebenwirkungen, wie Ataxie und kardiopulmonäre Depression (Amarpal 2002a).