mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Streuli Pharma AG

Lindacort-N ad us. vet.[V], Emulsion

Antiparasiticum mit Corticoid-Zusatz zur Behandlung von parasitären Otitiden bei Hunden und Katzen, parasitären Dermatitiden bei Hunden

ATCvet-Code: QS02QA51

 

Zusammensetzung

1 ml Emulsion enthält:
Benzylis benzoas 200 mg, Lindanum 9 mg, Prednisoloni acetas 2,5 mg, Conserv.: Phenylhydrargyri boras, Excipiens ad emulsionem.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Benzylbenzoat ● Lindan ○ Phenylquecksilberborat ● Prednisolon
 

Eigenschaften / Wirkungen

Lindacort-N ist eine wässrige Emulsion mit antiparasitärer, antiallergischer, antiproliferativer und juckreizstillender Wirkung in Form einer Kombination des akarizid wirkenden Benzylbenzoat und des akarizid und insektizid wirkenden Lindans sowie des Glucocorticoids Prednisolon.
Lindacort-N lässt sich gut auftragen und verklebt das Haarkleid nicht.
 

Pharmakokinetik

Es wurden keine Studien mit Lindacort-N durchgeführt, da die resorbierte Menge nach korrekter Anwendung gering ist.
Aus der Literatur ist bekannt, dass sowohl Lindan als auch Benzylbenzoat peroral und perkutan resorbiert werden.
Lindan wird zum Teil im Fettgewebe gespeichert und in der Leber metabolisiert. Die dechlorierten und konjugierten Metabolite werden renal eliminiert.
Über die Pharmakokinetik von Benzylbenzoat liegen keine Untersuchungen vor.
Bei vorschriftsgemässer Anwendung von Lindacort-N Emulsion, ist die Menge von möglicherweise resorbiertem Prednisolon zu gering, um zu systemischen Nebenwirkungen zu führen.
 

Indikationen

Hund:Dermatosen parasitärer Genese, Kopf- und Ohrräude sowie parasitäre Otitiden.
Katze:Parasitäre Otitiden.
 

Dosierung / Anwendung 

Bei Katzen dürfen nur Otitiden behandelt werden, wobei sorgfältig zu vermeiden ist, dass die Emulsion vom Tier abgeleckt werden kann.
Die zu behandelnden Stellen gründlich säubern und trocknen. Falls erforderlich, langhaarige Felle scheren. Anschliessend Emulsion auf und um die befallenen Stellen dünn auftragen und leicht einreiben. Die Behandlung soll bei schweren Affektionen zweimal täglich, sonst einmal täglich erfolgen. Um Rezidiven vorzubeugen, sollte die Behandlung nach Abklingen der Hautaffektionen noch einige Tage weitergeführt werden.
Bei Otitiden, Ohr- und Kopfräude betupft man nach Säuberung die betroffenen Stellen oder träufelt in den Gehörgang. Bei Anwendung am und im Ohr soll die Emulsion auf Körpertemperatur erwärmt und appliziert werden. Behandlung bis zur Besserung zweimal täglich vornehmen.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
Tiere unter einem Alter von 3 Monaten sowie geschwächte oder sehr magere Tiere.
Anwendung bei Katzen, ausser zur Otitisbehandlung.
 

Vorsichtsmassnahmen:

Lindacort-N soll nicht mit Augen und Schleimhäuten in Kontakt kommen. Ebenso soll das Ablecken der Emulsion verhindert werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Gelegentlich können Hautirritationen auftreten.
Lindan kann, wenn es in grösseren Mengen resorbiert wird, arzneimittelabbauende Enzyme in der Leber induzieren, so dass gewisse Arzneimittel wie z.B. Steroide rascher abgebaut werden.
 

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren.
Nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwenden.
Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Fisch- und Bienengift! Nicht in offene Gewässer geben.
 
Aufbrauchsfrist nach erster Entnahme: 28 Tage.
 

Packungen

Kunststoffflaschen mit Kanülen zu 18 ml.
Spritzflaschen zu 50 ml und 100 ml.

Zulassung erloschen am: 27.10.2010

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 43'268

Informationsstand: 06/2005

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 © 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.