Bemerkung: Die Angaben in diesem Kapitel gelten für die Wirkstoffklasse Nitrofurane allgemein. Spezifische Daten bezüglich Chemie, Pharmakologie, Pharmakokinetik, Dosierungen und substanzspezifische Eigenschaften betreffend unerwünschten Wirkungen, Toxizität und Interaktionen sind bei den einzelnen Nitrofuranen & Nitrofuranderivaten beschrieben.
Rückstände von Nitrofuran-Metaboliten können in der Retina von Schweinen (Cooper 2005b) und Hühnern (Cooper 2005a) nachgewiesen werden.
Es bestehen speziesspezifische Unterschiede bezüglich der Ausscheidung der Nitrofurane im Harn (Paul 1960a).
Absorption
Im Allgemeinen werden Nitrofurane schlecht vom Gastrointestinaltrakt absorbiert (Fulford 1961a); die Absorption wird durch die gleichzeitige Futterverabreichung verbessert (Papich 2001a).Verteilung
Nitrofurane werden im Körper gut verteilt, erreichen jedoch keine hohe Konzentration. Um durch die Zellmembranen zu diffundieren, benötigen sie eine saure Umgebung (Papich 2001a).Metabolismus
Nitrofurane werden in Geweben schnell zersetzt, jedoch nicht im Blut (Fulford 1961a). Es werden stabile, an das Gewebe gebundene Metaboliten gebildet (Cooper 2005b).Rückstände von Nitrofuran-Metaboliten können in der Retina von Schweinen (Cooper 2005b) und Hühnern (Cooper 2005a) nachgewiesen werden.
Elimination
Ungefähr 50% der insgesamt verabreichten Dosis werden in der aktiven Form ausgeschieden. Eine Harnansäuerung fördert die tubuläre Reabsorption, was zu einer Abnahme der Wirkstoffkonzentration im Harn führt (Papich 2001a).Es bestehen speziesspezifische Unterschiede bezüglich der Ausscheidung der Nitrofurane im Harn (Paul 1960a).