Klassifizierung:
Synonyme:
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Lateinisch:
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Englisch:
Nitrofurans: Overview
Französisch:
Nitrofuranes: Généralités
Italienisch:
Nitrofurani: Riepilogo
Bemerkung: Die Angaben in diesem Kapitel gelten für die Wirkstoffklasse Nitrofurane allgemein. Spezifische Daten bezüglich Chemie, Pharmakologie, Pharmakokinetik, Dosierungen und substanzspezifische Eigenschaften betreffend unerwünschten Wirkungen, Toxizität und Interaktionen sind bei den einzelnen Nitrofuranen & Nitrofuranderivaten beschrieben.
Die Löslichkeit der Nitrofurane in Wasser, Ethanol und organischen Lösungsmitteln ist unterschiedlich (St Omer 1978a).
Eigenschaften
Nitrofurane wurden ursprünglich aus dem Furfural, einem landwirtschaftlichen Nebenprodukt der Maiskolben und Haferhülsen, gewonnen. Sie bestehen aus einem Furanring mit variablen Seitenketten an der 2. Position des Ringes. Die essentielle Struktur, welche für die Wirkung entscheidend ist, ist die Nitrogruppe an der Position 5 (Kroker 2002a; Fulford 1961a). Die Seitenkette an der Stelle 2 des Furanringes ist essentiell für die Toxizität, die physiologische Wirkung sowie den daraus resultierenden klinischen Nutzen (St Omer 1978a; Fulford 1961a). Über 3'500 Nitrofurane wurden bereits synthetisiert und nur eine Handvoll ist für die Veterinärmedizin nützlich (Papich 2001a).Die Löslichkeit der Nitrofurane in Wasser, Ethanol und organischen Lösungsmitteln ist unterschiedlich (St Omer 1978a).