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Allgemein

Man vermutet, dass Boldenon ein langwirkendes anaboles Steroid ist. Die Wirkungen sollen bis zu 8 Wochen nach der Applikation anhalten (Plumb 1995a).
 
Weitere Informationen über die Pharmakokinetik von Androgenen findet man bei den Wirkstoffen Nandrolon und Testosteron.
 

Pferd

Nach einer intramuskulären Injektion von Boldenon als ölige Formulierung in einer Dosierung von 1,1 mg/kg lassen sich die Absorption von der Injektionsstelle und der darauffolgende Verlauf der Plasmakonzentration mit einem 2-Kompartment-Modell beschreiben (Soma 2007a).
 

Metabolismus

Boldenon wird in der Leber metabolisiert. Beim Hund sind die Hauptmetaboliten von Boldenon Testosteron und ein oxidiertes Boldenon, daneben treten zwei unterschiedliche Monohydroxyboldenone als weitere Metaboliten auf (Williams 2000a).
 

Verteilung

Es ist unbekannt, ob Boldenon in der Milch ausgeschieden wird (Plumb 1995a).
 

Absorptionshalbwertszeit

Pferd:nach i.m. 1,1 mg/kg: 8,48 h (1,1 - 28,9 h) (Soma 2007a)
 

Wirkspiegel

Maximale Plasmakonzentration (Cmax)

Pferd:nach i.m. 1,1 mg/kg: 1027 ng/ml (679 - 1704 ng/ml) (Soma 2007a)
 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)

Pferd:nach i.m. 1,1 mg/kg: 144 h (48 - 192 h) (Soma 2007a)
 

Wirkspiegelverlauf

Pferd:nach i.m. 1,1 mg/kg: 30 Tage nach Applikation beträgt die Plasmakonzentration 58,5 ± 16,5 pg/ml. Bei einzelnen Tieren kann Boldenon noch 64 Tage nach der Applikation mit einer Konzentration von 27 pg/ml im Plasma nachgewiesen werden (Soma 2007a).
 

AUC

Pferd:nach i.m. 1,1 mg/kg: 318,1 ng●h/ml (214,8 - 438,4 ng●h/ml) (Soma 2007a)
 

Eliminationshalbwertszeit

Pferd:nach i.m. 1,1 mg/kg: 123 h (109,2 - 265,1 h) (Soma 2007a)
 

Nachweiszeiten Doping Pferd 

Nachweiszeiten im Plasma

-1,1 mg/kg i.m.:Bei einzelnen Tieren kann Boldenon noch 64 Tage nach der Applikation mit einer Konzentration von 27 pg/ml im Plasma nachgewiesen werden (Soma 2007a).
 
Hinweis:Individuelle Faktoren können zur Verlängerungen der angegebenen Zeiten führen: z.B. der pH-Wert des Urins (abhängig von Ernährung und Belastung), reduzierte Leberdurchblutung bei starker Belastung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Wiederaufnahme von ausgeschiedenen Sustanzen mit dem Stroh, Dosiserhöhungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, sowie Krankheiten. Deshalb besteht keine Gewähr für negative Dopingkontrollen nach den angegebenen Nachweiszeiten (EHSLC 2006a)!
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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