Bei gewissen Hunderassen führt eine Deletion des Multi-Drug-Resistance-Genes 1 (MDR1-Gen) zu einer verminderten oder fehlenden Produktion des p-Glykoproteins, eines entscheidenden Membrantransporters der Blut-Hirn-Schranke. Dadurch ist bei Hunden mit besagtem Defekt eine Überempfindlichkeit auf diesen Wirkstoff vorhanden. Detailierte Informationen sind unter "Pharmakogenetik: MDR1-Defekt" sowie "Toxizität" zu finden. |
Von der Anwendung bei Kleintieren wird aufgrund schwerer Nebenwirkungen (inklusive Todesfällen bei Hunden) abgeraten (Budde 2023a)!
Basierend auf den Ergebnissen einer pharmakokinetischen Studie ist die Wirkung nach einer Dosierung von 0,2 mg/kg vermutlich mangelhaft, weil der therapeutische Wirkspiegel ungenügend lange aufrechterhalten wird (Lye 2019a).
- | 0,2 mg/kg (Prokulewicz 2014a; Plumb 2018a) |
- | 200 - 300 µg/kg einmalig (Budde 2023a; Delucchi 2000a) |
- | 400 - 600 µg/kg alle 7 Tage für 4 Wochen (Budde 2023a; Mueller 2004a) |
Cave: Die Anwendung ist bei Kleintieren aufgrund schwerer Nebenwirkungen nicht empfohlen (Budde 2023a)!
- | 1 mg/kg am 55. Trächtigkeitstag zur Prävention der praenatalen und galaktogenen Infektion (Schnieder 1994a) |
- | 1 mg/kg am 40. und 55. Trächtigkeitstag zur Prävention der praenatalen und galaktogen Infektion, Wirkung jedoch nicht vollständig (Schnieder 1996a) |
- | 0,4 mg/kg einmal pro Woche (Budde 2023a) |
- | 0,4 mg/kg alle 14 Tage, 3 - 6 Applikationen; danach einmal pro Monat bis zur Symptomfreiheit (Budde 2023a) |
Cave: Die Anwendung ist bei Kleintieren aufgrund schwerer Nebenwirkungen nicht empfohlen (Budde 2023a)!
- | 0,3 mg/kg (Mehlhorn 1993a; Budde 2023a) |
- | 0,3 mg/kg; nach 7 - 14 Tagen sind die Tiere frei von Milben (Cargill 1996a) |
- | 0,5 mg/kg als pour-on (Pfizer 1997a; Farkas 2000a) |
- | 0,5 mg/kg als pour-on am Tag des Austriebes und Wiederholung nach 56 Tagen (Vercruysse 1998a) |
- | 0,2 mg/kg (Budde 2023a) |
- | 0,2 mg/kg (Weatherley 1993a; Mehlhorn 1993a; Yazwinski 1994c; Jones 1993b; Eddi 1993a; Yazwinski 1994d; Yazwinski 1997a; Budde 2023a) |
- | nur 97% Effizienz mit 0,2 mg/kg (Goudie 1993a) |
- | 0,05 mg/kg ausreichend (Goudie 1993a) |
- | 0,2 mg/kg am Tag des Austriebs und 56 Tage später (Fisher 1995a; Vercruysse 1995a; Borgsteede 1995a), bzw. 70 Tage später (Satrija 1996a; Borgsteede 1995a) |
- | je 0,2 mg/kg am Tag des Alpauftriebs und des Abtriebs (Pfister 1996a) |
- | 0,05 mg/kg ausreichend (Goudie 1993a) |
- | 0,2 mg/kg (Kennedy 1993a) |
- | 0,2 mg/kg (Hendrickx 1993a) |
- | 0,2 mg/kg, 6 Tage nach Behandlung volle Effizienz, Persistenz der Wirkung mindestens 35 Tage (Moya-Borja 1993a; Muniz 1995d). |
- | 0,2 mg/kg, Heilung beginnt 24 Stunden nach Applikation und ist nach 96 - 120 h abgeschlossen. Die Persistenz der Wirkung beträgt mindestens 14 Tage (Moya-Borja 1993b; Muniz 1995a; Muniz 1995b). |
- | 0,2 mg/kg (Logan 1993a; Scheffler 1995a; Losson 1998a; Villeneuve 1997a) |
- | 0,2 mg/kg; 24 Stunden nach Behandlung 50%, 4 Tage nach Applikation 99% Effizienz; Die Persistenz der Wirkung beträgt mindestens 20 Tage (Gonzalez 1993a; Muniz 1995c) |
- | 0,3 mg/kg Tiere sind 7 Tage nach der Behandlung völlig frei von Milben (Bates 1995a) |
- | 0,2 mg/kg (Niutta 1997a) |
- | 0,1 mg/kg, völlige Kontrolle der Milben und Heilung der Hautschäden innerhalb von 21Tagen (Goudie 1993a) |
- | 0,5 mg/kg dreimal im Abstand von einer Woche (Beck 2004a) |
- | 0,2 mg/kg zweimal im Abstand von 10 Tagen (Voyvoda 2005a) |
- | 0,5 mg/kg (Beck 2004a) |
- | 0,2 mg/kg (Oge 2000a) |
- | 0,5 mg/kg dreimal im Abstand von je einer Woche (Beck 2004a) |