Cefalotin gehört zu den Cephalosporinen der ersten Generation (WHO 2005a); es war 1964 das erste Cephalosporin-Antibiotikum, welches auf den Markt kam (Caprile 1988a). Die Molekularformel ist C16H16N2O6S2 (Thomson 2003a) und das Molekulargewicht beträgt 396,44; der Schmelzpunkt liegt bei 160 - 160,5°C (Pharmavista 2004a). In kommerziell erhältlichen Lösungen wird meistens das Derivat Cefalotin-Natrium verwendet.
Cefalotin-Natrium
Cefalotin-Natrium ist ein weisses bis dunkelweisses, praktisch geruchloses, kristallines Pulver (Plumb 2002a; Thomson 2003a) mit der Molekularformel C16H15N2NaO6S2 (Thomson 2003a) und einem Molekulargewicht von 418,42 (Thomson 2003a; Brogard 1978a). In Wasser ist Cefalotin-Natrium leicht, in Alkohol praktisch nicht löslich (Plumb 2002a; Thomson 2003a). Die therapeutisch eingesetzten Injektionslösungen weisen einen pH von 6,0 - 8,5 auf (Plumb 2002a). Der pKa-Wert beträgt 5,0 (Thomson 2003a).
Die Haltbarkeit der rekonstituierten Lösung beträgt 12 h bei Raumtemperatur und 96 h im Kühlschrank (Plumb 2002a). Die Stabilität von Cefalotin in Pferdeserum ist in gefrorenem Zustand (-10°C) gut; bei Kühlschranktemperatur nimmt die Aktivität hingegen rasch ab: nach 3 Tagen beträgt sie noch 80%, nach 30 Tagen weniger als 50% (Foglesong 1977a).
Kompatibilität
Cefalotinlösungen sind physikalisch kompatibel mit Aminosäuren, Ringerlaktat, NaCl 0,2 - 0,9%, Ascorbinsäure, Chloramphenicol, Clindamycin, Cytarabin, Heparin, Hydrocortison, Magnesiumsulfat, Methotrexat, Oxacillin, Polymyxin B, Natriumbikarbonat und Vitamin B-Komplexen (Plumb 2002a).