).
Metabolismus
Ihr Abbau erfolgt im allgemeinen durch Oxidation des Phenylkerns und der N-Methylgruppe sowie durch parallel oder hintereinander ablaufende Hydrolysereaktionen. Bei den Phenylcarbamaten wird die Entgiftung durch Hydroxylierung des Phenolringes eingeleitet. Bei Carbamaten mit einer Thiomethylgruppe wird diese zunächst zu Sulfat oxidiert (
Kühnert 1991a).
Elimination
Die Ausscheidung erfolgt über Konjugation der Hydrolyseprodukte des Karbamatsäureesters und der Produkte der Hydroxylierung des Naphtylringes überwiegend renal (
Smalley 1970a;
Golbs 1975a). Innerhalb von 24 Stunden werden 80% der Dosis mit dem Urin, 0,5 - 15% mit dem Kot und 0,1 - 1% mit der Milch eliminiert (
Dorough 1970a).
Halsbänder
Bei Verwendung der Halsbänder kommt es zu einer längerfristigen Freisetzung des Wirkstoffes aus einer Trägermatrix in Form von kleinen Partikeln (Puderform) und anschliessender Verteilung auf der Haut (
Deplazes 1999a).