Metabolismus

Ihr Abbau erfolgt im allgemeinen durch Oxidation des Phenylkerns und der N-Methylgruppe sowie durch parallel oder hintereinander ablaufende Hydrolysereaktionen. Bei den Phenylcarbamaten wird die Entgiftung durch Hydroxylierung des Phenolringes eingeleitet. Bei Carbamaten mit einer Thiomethylgruppe wird diese zunächst zu Sulfat oxidiert (Kühnert 1991a).
 

Elimination

Die Ausscheidung erfolgt über Konjugation der Hydrolyseprodukte des Karbamatsäureesters und der Produkte der Hydroxylierung des Naphtylringes überwiegend renal (Smalley 1970a; Golbs 1975a). Innerhalb von 24 Stunden werden 80% der Dosis mit dem Urin, 0,5 - 15% mit dem Kot und 0,1 - 1% mit der Milch eliminiert (Dorough 1970a).
 

Halsbänder

Bei Verwendung der Halsbänder kommt es zu einer längerfristigen Freisetzung des Wirkstoffes aus einer Trägermatrix in Form von kleinen Partikeln (Puderform) und anschliessender Verteilung auf der Haut (Deplazes 1999a).