HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Arthri-Dog
® ad us. vet., Tabletten für Hunde
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Phenylbutazon-Calcium | 100 mg |
Prednisolonacetat | 2 mg |
Vitamin C | 100 mg |
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Weisse, konvexe Tabletten
Hunde
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
- | Gelenkentzündungen und schmerzhafte Begleiterscheinungen |
- | Tendinitis |
- | Gelenk- und Muskelrheumatismus |
- | Spondylose |
- | Entzündungen als Folge von Traumen |
Schwere Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen, Magen-Darm-Ulcera, Dyskrasie des
Blutes, Infektionskrankheiten, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Pyrazolonen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff oder einem sonstigen Bestandteil.
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine.
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine Angaben.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Keine Angaben.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
Gastrointestinale Störungen, Ulzerationen im Magen-Darm-Trakt, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Knochenmarksdepression.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Nicht während des letzten Drittels der Trächtigkeit anwenden.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Phenylbutazon kann aufgrund seiner hohen Plasmaproteinbindung andere Arzneimittel wie Digitoxin, Cumarine, Sulfonamide, Thiopental, Sulfonylharnstoffe und Phenytoin aus ihrer Plasmaproteinbindung verdrängen und so ihre Wirkung verstärken und ihre Elimination beschleunigen.
Durch die Induktion von fremdstoffmetabolisierenden Enzymen kann der Plasmaspiegel anderer Stoffe und somit ihr therapeutischer Effekt beeinträchtigt werden. Infolge einer Hemmung der renalen Prostaglandinsynthese wird die Wirkung von Diuretika abgeschwächt. Die gleichzeitige Gabe kaliumsparender Diuretika erhöht die Gefahr einer Hyperkaliämie. Die Elimination von Penicillinen wird durch Hemmung der renalen tubulären Sekretion verzögert.
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
Zum Eingeben.
Täglich eine Tablette pro 5 - 10 kg Körpergewicht.
Grosse Hunde: | 4 - 6 Tabletten pro Tag in 2 - 3 Gaben |
Mittelgrosse Hunde: | 2 - 4 Tabletten pro Tag in 2 - 3 Gaben |
Kleine Hunde: | 1 - 2 Tabletten pro Tag in 1 - 2 Gaben |
Die Dosierung ist in jedem Fall speziell der Erkrankung und der Reaktion auf die Behandlung anzupassen. Sofern nach 3 - 4 Tagen eine sichtbare Besserung eingetreten ist, kann die Dosis reduziert werden.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Bei einer erheblichen Überdosierung kann es zu zentralnervösen Symptomen (Erregungen, Krämpfe), Hämaturie und Azidose kommen. Als Gegenmassnahme muss das Präparat sofort abgesetzt und symptomatisch behandelt werden.
Nicht zutreffend.
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Kombination eines nicht-steroidalen Antiphlogistikums mit einem Glukokortikoid.
ATCvet-Code:
QM01BA01
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Phenylbutazon ist ein nicht steroidaler Entzündungshemmer. Wie alle Pyrazolderivate wirkt es besonders im Anfangsstadium des Entzündungsprozesses, indem es die Durchlässigkeit der Gefässe hemmt und dadurch sowohl die Bildung von Ödemen als auch von Diapedeseblutungen verhindert.
Prednisolon ist ein synthetisches Corticosteroid mit entzündungshemmenden und antiallergischen Eigenschaften. Es wirkt vor allem in der Spätphase des Entzündungsprozesses und schützt das Bindegewebe, indem die Vermehrung der Fibroblasten sowie die Bildung kollagenen Gewebes verhindert werden.
Durch die Verbindung von Phenylbutazon und Prednisolon mit ihren entzündungshemmenden Eigenschaften kommt es zu einer optimalen Synergie mit allen Vorteilen dieser Kombination.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Keine Angaben.
Keine Angaben.
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Methylhydroxypropylcellulose
Cellulose mikrokrist.
Rizinusöl hydriert
Magnesiumstearat
Silicium colloid.
NA-Carboxymethylcellulose
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Nicht zutreffend.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre.
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C).
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Packung mit 40 Tabletten in Blisterpackungen aus Aluminium/PVC-Folie
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Vetoquinol AG
Freiburgstrasse 255
3018 Bern
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Swissmedic 36`613 025 40 Tabletten
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 21.01.1974 |
Datum der letzten Erneuerung: | 19.03.2020 |
Zulassung erloschen am: | 24.02.2024 |
25.06.2020
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
Dieser Text ist behördlich genehmigt.