● | Streptococcus (S.) suis > E. coli chez les porcelets sous la mère |
● | Mycoplasma (M.) hyorhinis chez les porcelets sevrés |
● | Haemophilus parasuis (HPS), M. hyorhinis chez les porcs à l'engrais |
Mycoplasma hyorhinis | ||
Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
Oral | ||
First Line | Tiamuline | |
Second Line | Doxycycline | En raison de la biodisponibilité plutôt faible de la chlortétracycline, il est préférable d'utiliser de la doxycycline car elle peut atteindre des concentrations élevées dans les tissus cibles. |
Third Line | Chlortétracycline | S'agissant des résistances, la situation est moins favorable qu'avec la tiamuline |
No go | Sulfonamide & triméthoprime Amoxicilline | Pas d'effet contre les mycoplasmes |
Parentéral | ||
First Line | Tiamuline | |
Second Line | Oxytétrazycline | S'agissant des résistances, la situation est moins favorable qu'avec la tiamuline |
Third line | Florfénicol | |
Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Tylosine Fluoroquinolones | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme |
Hämophilus parasuis | ||
Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
Oral | ||
First Line | Amoxicilline | |
Second Line | Doxycycline | En raison de la biodisponibilité plutôt faible de la chlortétracycline, il est préférable d'utiliser de la doxycycline car elle peut atteindre des concentrations élevées dans les tissus cibles. |
Third Line | Tétracycline | |
Parentéral | ||
First Line | Procaïne-benzylpénicilline | Benzylpénicilline avec effet dépôt |
Second Line | Amoxicilline | |
Third Line | Oxytétracycline | |
Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Fluoroquinolones Céphalosporines 3e/4e génération | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
S. suis | ||
Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
Oral | ||
First Line | Amoxicilline | |
Second Line | Doxycycline ou autres Tétracyclines | En raison de la biodisponibilité plutôt faible de la chlortétracycline, il est préférable d'utiliser de la doxycycline car elle peut atteindre des concentrations élevées dans les tissus cibles. |
Parentéral | ||
First Line | Procaïn-benzylpénicilline | Benzylpénicilline avec effet dépôt |
Second Line | Amoxicilline | |
Third Line | Oxytétracycline | |
Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Fluoroquinolones | Streptocoques peu sensibles. Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
Colibacillose | ||
Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
Parenteral | ||
First Line | Amoxicilline | |
Second Line | Gentamicine | |
Third Line | Enrofloxacine | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Céphalosporines 3e/4e génération | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
No go | Colistine | N'est pas résorbée par l'intestin |