Eigenschaften
Florfenicol (FFC) ist ein neueres synthetisch hergestelltes (Ueda 1995b) fluoriertes Thiamphenicol-Analog (Plumb 2002a; O'Neil 2001a; Dowling 2006a). Der Wirkstoff ist im Handel in Form einer hell-gelben bis strohfarbigen Injektionslösung erhältlich (Plumb 2002a).Seine chemische Struktur unterscheidet sich von derjenigen des Chloramphenicols und des Thiamphenicols durch ein Fluoratom, welches die 3'-Hydroxyl-Gruppe ersetzt (Voorspoels 1999a; Ueda 1995a). Zusätzlich wird die para-NO2-Gruppe des Chloramphenicols, wie beim Thiamphenicol, durch eine Sulfonylmethyl-Gruppe ersetzt (McKellar 1996a; Ueda 1995b; Syriopoulou 1981a; Soback 1995a; Graham 1988a). Nur das D-threo-Stereoisomer (Schwarz 2004a) ist beim FFC, Chloramphenicol und Thiamphenicol antibiotisch wirksam und von essentieller Bedeutung (Sams 1995b).
Das Molekulargewicht des FFC beträgt 358,22 und seine Summenformel lautet C12H14Cl2FNO4S; der Schmelzpunkt liegt bei 153 - 154°C (O'Neil 2001a).
FFC ist ein neutrales Molekül, welches im pH-Bereich von 3 - 9 keine ionisierbaren funktionellen Gruppen aufweist. Der Amidstickstoff wird jedoch in stark saurem Milieu positiv geladen (Sams 1995b). Es ist ein lipophiles Molekül (McKellar 1996a; Schwarz 2004a), mit einem Octanol/Wasser-Verteilungskoeffizient von 2,36 (Sams 1995b). Seine Wasserlöslichkeit ist mit 1,3 mg/ml schlecht (Voorspoels 1999a; Schwarz 2004a). In polaren organischen Lösungen, wie Polyethylenglykol und N-Methylpyrrolidon ist FFC löslich (Sams 1995b).
Lagerung / Stabilität
Florfenicol-Präparate sollten bei Temperaturen zwischen 2 - 30°C (Plumb 2002a), anderen Autoren zufolge bei Zimmertemperatur (15 - 25°C), gelagert werden. Die Präparate sollten vor Frost geschützt werden und nach Anbruch des Behältnisses ist das Präparat innert 28 Tagen aufzubrauchen (Demuth 2008a).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.