Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): Cydectin® Triclamox Schaf orale Lösung ad us. vet.

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Zoetis Schweiz GmbH

Cydectin^® Triclamox Schaf orale Lösung ad us. vet.^[E]^[V]

Antiparasitikum für Schafe

ATCvet-Code: QP54AB52

Zusammensetzung

Moxidectin 1 mg, Triclabendazol 50 mg,
Antioxid.: Butylhydroxytoluol
Conserv.: Benzylalkohol
Excip. ad solut. pro 1 ml

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Moxidectin ● Triclabendazol

Eigenschaften / Wirkungen

Moxidectin ist ein Endektozid, das gegen viele Parasiten wirkt. Es ist ein makrozyklisches Lakton der zweiten Generation aus der Milbemycin-Familie. Sein Wirkungsmechanismus besteht im Wesentlichen in der Beeinflussung der neuromuskulären Übertragung der GABA (Gamma-Aminobuttersäure)-gesteuerten oder der Glutamat-gesteuerten Chloridkanäle. Moxidectin stimuliert die Freisetzung von GABA und verstärkt seine Bindung an die postsynaptischen Rezeptoren und bindet an die Glutamat-gesteuerten Chloridkanäle. Dadurch öffnen sich die Chloridkanäle an der postsynaptischen Verbindung, die Chloridionen strömen ein und induzieren einen irreversiblen Stillstand. Dies führt zur schlaffen Paralyse und schliesslich zum Tod der dem Arzneimittel ausgesetzten Parasiten.
Triclabendazol ist ein Flukizid und gehört der Klasse der Benzimidazol-Anthelminthika an. Der Wirkungsmechanismus sowie die pharmakodynamischen Interaktionen zwischen Leberegeln und den diversen Metaboliten von Triclabendazol sind noch nicht aufgeklärt.

Pharmakokinetik

Moxidectin verteilt sich in allen Körpergeweben, aber aufgrund seiner Lipophilie reichert es sich überwiegend im Fettgewebe an. Moxidectin unterliegt einer Biotransformation durch Hydroxylierung. Es wird überwiegend über die Fäzes ausgeschieden. Die wesentlichen pharmakokinetischen Parameter von Moxidectin nach Verabreichung der Endformulierung sind: AUC_tot 58 ± 28.6 ng*Tag/ml, C_max 12 ± 2.6 ng/ml, T_max 19 ± 7.2 Stunden, und die Plasmahalbwertszeit 3.5 Tage

Der Hauptanteil von Triclabendazol als Lösung zum Eingeben wird bei Ratten, Schafen, Ziegen und Kaninchen entweder unverändert oder über biliäre Ausscheidungsprodukte innerhalb von 6 - 10 Tagen über die Fäzes ausgeschieden. Die Ausscheidung über den Urin ist minimal. Sulfon-, Sulfoxid-, Keton- und 4-Hydroxy-Triclabendazol-Derivate sind die Hauptmetaboliten, die im Blutplasma nachgewiesen wurden.
Die wesentlichen pharmakokinetischen Parameter des wirksamen Metaboliten Triclabendazol-Sulfoxid nach Verabreichung der kombinierten Endformulierung sind: AUC_tot 608 ± 108 µg*Stunde/ml, C_max 10 ± 1.1 µg/ml, T_max 21 ± 6.5 Stunden, und die Plasmahalbwertszeit 20 Stunden.

Indikationen

Ausschliesslich zur Behandlung von Mischinfektionen mit Moxidectin- bzw. Triclabendazol-empfindlichen Nematoden und grossen Leberegeln. Dieses Arzneimittel nicht zur Behandlung einer Monoinfektion anwenden.

Parasit	Adulte Stadien		Inhibierte Stadien
Nematoden		L4
Nematoden des Magen-Darm-Traktes:
Haemonchus contortus	●	●	●
Teladorsagia circumcincta	●	●	●
Ostertagia trifurcata	●	●
Trichostrongylus axei	●	●	●
Trichostrongylus colubriformis	●	●
Trichostrongylus vitrinus	●	●
Nematodirus battus	●	●
Nematodirus spathiger	●	●
Nematodirus filicolis	●
Cooperia curticei	●
Cooperia oncophora	●	●
Oesophagostomum columbianum	●	●
Oesophagostomum venulosum	●
Chabertia ovina	●	●
Trichuris ovis	●
Nematoden des Respirations-Traktes:
Dictyocaulus filaria	●
Leberegel:	Adulte Stadien	Frühe, unreife Stadien	Späte, unreife Stadien
Fasciola hepatica	●	●	●

Das Tierarzneimittel hat eine persistierende Wirkung und schützt Schafe über einen definierten Zeitraum gegen eine Infektion bzw. Reinfektion durch die folgenden Parasiten:

Parasitenspezies	Schutzdauer (Tage)
Teladorsagia circumcincta	35
Haemonchus contortus	35

Nach experimentellen und natürlichen Infektionen wurde in klinischen Studien nachgewiesen, dass das Tierarzneimittel gegen bestimmte Benzimidazol-resistente Stämme wirksam ist, wie:

-	Haemonchus contortus
-	Teladorsagia circumcincta
-	Trichostrongylus colubriformis
-	Cooperia curticei

Dosierung / Anwendung

Lösung zum Eingeben
1,0 ml pro 5 kg Körpergewicht entsprechend 0,2 mg Moxidectin pro kg Körpergewicht und 10 mg Triclabendazol pro kg Körpergewicht als Einzelgabe unter Verwendung einer standardisierten Vorrichtung für Lösungen zum Eingeben verabreichen.
Für eine korrekte Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden. Wenn Tiere in Gruppen und nicht einzeln behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und behandelt werden, um eine zu geringe Dosierung oder eine Überdosierung zu vermeiden.

Überdosierung

Anzeichen einer Überdosierung wurden beim 3-fachen oder dem 5-fachen der empfohlenen Dosis nicht beobachtet. Als Anzeichen einer Überdosierung waren in Übereinstimmung mit der Wirkungsweise von Moxidectin und/oder Triclabendazol vorübergehend vermehrter Speichelfluss, Depression, Schläfrigkeit, Ataxie und verminderte Nahrungsaufnahme 8 - 12 Stunden nach der Behandlung zu erwarten. Eine symptomatische Behandlung ist selten erforderlich und die Symptome klingen innerhalb von 1 - 5 Tagen vollständig ab. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei laktierenden Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Nicht anwenden innerhalb der 2 Monaten vor dem Ablammen (vgl. Rubrik "Absetzfristen").

Vorsichtsmassnahmen

Besondere Sorgfalt sollte auf die Vermeidung nachfolgend aufgeführter Vorgehensweisen verwendet werden, da sie das Risiko der Entwicklung von Resistenzen erhöhen und schliesslich zu einem Therapieversagen beitragen können:

-	Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen längeren Zeitraum hinweg
-	Zu niedrige Dosierung aufgrund eines unterschätzten Körpergewichtes, einer nicht der Arzneimittelinformation entsprechenden Anwendung des Tierarzneimittels, oder bei fehlender Kalibrierung des Dosierungsbehältnisses (falls zutreffend).

Bei klinischen Fällen mit Verdacht auf Resistenzen gegen Anthelminthika sollten geeignete weiterführende Untersuchungen durchgeführt werden (z.B. Bestimmung der reduzierten Eizahl im Kot). Wenn die Testergebnisse den Verdacht auf Resistenz gegen ein bestimmtes Anthelminthikum erhärten, sollte ein Anthelminthikum einer anderen Substanzklasse mit einem unterschiedlichen Wirkmechanismus angewendet werden.

Über eine Resistenz von Teladorsagia bei Schafen gegen makrozyklische Laktone wurde in vielen Ländern berichtet. Eine Moxidectin-Resistenz trat 2008 in ganz Europa sehr selten auf; es wurde ein einziger Fall eines Levamisol-, Benzimidazol- und Ivermectin-resistenten Stamms für Teladorsagia circumcincta gemeldet. Über eine Resistenz von Fasciola hepatica gegen Triclabendazol bei Schafen wurde in einigen europäischen Ländern berichtet. Daher sollte die Anwendung des Tierarzneimittels unter Berücksichtigung lokaler epidemioiogischer Informationen (regional, pro Hof) über die Empfindlichkeiten der Parasiten, die lokale Anwendung des Tierarzneimittels in der Vergangenheit und Empfehlungen, unter welchen Bedingungen das Tierarzneimittel dauerhaft angewendet werden kann, erfolgen, um weitere Resistenzselektionen gegen Antiparasitika einzuschränken. Diese Vorsichtsmassnahmen spielen vor allem eine wichtige Rolle, wenn Moxidectin zur Bekämpfung resistenter Stämme eingesetzt wird.

Dieses Tierarzneimittel ist unschädlich bei der Anwendung bei Zuchttieren.

Unerwünschte Wirkungen

Keine bekannt.

Absetzfristen

Essbare Gewebe: 31 Tage
Milch: Nicht anwenden bei laktierenden Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Nicht anwenden innerhalb der 2 Monate vor dem Ablammen.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Direkten Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
Nach der Anwendung Hände waschen.
Während der Anwendung des Tierarzneimittels nicht rauchen, trinken oder essen.
Undurchlässige Schutzhandschuhe während der Anwendung tragen.

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Lagerungshinweise

Nicht Über 25°C lagern.
Nicht einfrieren und vor Licht geschützt lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Arzneimittei für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen der Primärverpackung: 6 Monate Moxidectin ist giftig für Fische und anderen im Wasser lebende Organismen. Leere Flaschen und Arzneimittelreste müssen unschädlich beseitigt werden.

Packungen

Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.

Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!

Zulassung erloschen am: 28.05.2019

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 62'289

Informationsstand: 11/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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