HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
ufamed AG
Baxyl LA 200 ad us. vet.[V], Injektionslösung
Langwirkendes Oxytetrazyklin für Rinder, Schafe und Schweine
ATCvet-Code: QJ01AA06
Zusammensetzung
Oxytetracyclinum (ut Oxytetracyclinum dihydricum) 200 mg, Magnesii oxidum leve, Dimethylacetamidum, Dinatrii edetas, Antiox.: Natrii hydroxymethansulfinas 4.0 mg, Aqua ad inject. q.s. ad solut. pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Oxytetrazyklin besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative pathogene Bakterien, sowie auch gegen Mycoplasmen, Chlamydien und Rickettsien. Dank seiner speziellen Formulierung besitzt Baxyl LA Injektionslösung eine lang andauernde Wirkung.
Resistenz gegen Tetrazykline ist bei diversen Bakterien wie z.B.
E. coli oder gewissen
Streptococcus spp. verbreitet. Auch bei folgenden Bakterien sind Resistenzen zu erwarten, die häufig stammspezifisch sind:
Mykobakterien spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., manche
Mycoplasma spp., wie
M. bovis.
Pharmakokinetik
Nach intramuskulärer Injektion treten beim Rind schon nach 2 bis 8 Stunden maximale Serumkonzentrationen auf. Therapeutische Blutspiegel halten beim Schwein während etwa 2 Tagen an. Der Wirkstoff kann beim Schaf und beim Rind bis 5 Tage nach der Applikation im Blut nachgewiesen werden. Die höchsten Konzentrationen werden in den Nieren, dem Dünndarm und der Leber erreicht. Oxytetrazyklin unterliegt einem enterohepatischen Kreislauf. Es wird in aktiver Form vor allem über den Harn sowie über Faeces und Milch ausgeschieden.
Die biologische Halbwertszeit ist nach intramuskulärer und subkutaner Verabreichung, bei Neugeborenen sowie bei Niereninsuffizienz verlängert.
Indikationen
Therapie bakterieller Infektionen verursacht durch Oxytetrazyklinempfindliche Organismen.
Rind:
Anaplasmose, Aktinobazillose, Kälberdiphteroid, Klauenfäule, unterstützende Therapie bei Mastitis, Metritis, Pasteurellose und Pneumonien
Schaf:
Moderhinke, Mastitis, Metritis, Nabel-und Gelenksentzündungen, Pneumonien
Schwein:
Rotlauf, MMA-Syndrom, Nabel-und Gelenksentzündungen
Dosierung / Anwendung
20 mg/kg Körpergewicht (1 ml Baxyl LA 200 pro 10 kg Körpergewicht), tief intramuskulär verabreichen. Maximales Volumen pro Injektionsstelle: Rind 20 ml; Schaf 5 ml; Schwein 10 ml.
Bei schwerwiegenden Infektionen hervorgerufen durch besonders virulente, aber tetrazyklinempfindliche Keime ist eine Wiederholungsbehandlung nach 2 - 3 Tagen angezeigt.
Anwendungseinschränkungen
a. Kontraindikationen
Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen
Überempfindlichkeit gegen Tetrazykline
b. Vorsichtsmassnahmen
Langzeitmedikation mit hoher Dosierung während der Trächtigkeit ist zu vermeiden.
Die Anwendung im Wachstumsalter kann zu einer Braunverfärbung der Zähne führen.
Der Therapieerfolg soll kontrolliert werden und insbesondere bei Ausbleiben einer Wirkung soll eine bakteriologische Untersuchung mit Antibiogramm angeordnet werden.
Bei Pferden, Hunden und Katzen nicht verwenden.
Unerwünschte Wirkungen
Intramuskuläre Verabreichungen führen - tierartlich unterschiedlich ausgeprägt - zu lokalen Entzündungsreaktionen infolge von Gewebereizung.
Absetzfristen
Rind: | Essbare Gewebe: 31 Tage, |
| Milch: 10 Tage |
Schwein: | Essbare Gewebe: 18 Tage |
Schaf: | Essbare Gewebe: 9 Tage, |
| Milch: 7 Tage |
Wechselwirkungen
Oxytetrazykline nicht mit polyvalenten Kationen (Ca
2+, Mg
2+, Fe
2+/3+) kombinieren. Nicht mit anderen Arzneimitteln mischen.
Es besteht ein potentieller Antagonismus von Tetrazyklinen mit bakterizid wirksamen Antibiotika.
Sonstige Hinweise
- | Lichtgeschützt und unter 25°C lagern. |
- | Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. |
- | Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage. |
- | Nach Anbruch der Flasche kann sich die Farbe der Lösung verändern, die Wirkung bleibt unverändert. |
- | Injektionslösung nicht verdünnen. |
- | Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. |
- | Das Präparat darf nur bis zu dem mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden. |
Packungen
Flasche à 100 ml
Zulassung erloschen am: 31.07.2019
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 61'419
Informationsstand: 08/2011
Dieser Text ist behördlich genehmigt.