Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): Baxyl LA 200 ad us. vet., Injektionslösung

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

ufamed AG

Baxyl LA 200 ad us. vet.^[V], Injektionslösung

Langwirkendes Oxytetrazyklin für Rinder, Schafe und Schweine

ATCvet-Code: QJ01AA06

Zusammensetzung

Oxytetracyclinum (ut Oxytetracyclinum dihydricum) 200 mg, Magnesii oxidum leve, Dimethylacetamidum, Dinatrii edetas, Antiox.: Natrii hydroxymethansulfinas 4.0 mg, Aqua ad inject. q.s. ad solut. pro 1 ml

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Oxytetracyclin

Eigenschaften / Wirkungen

Oxytetrazyklin besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative pathogene Bakterien, sowie auch gegen Mycoplasmen, Chlamydien und Rickettsien. Dank seiner speziellen Formulierung besitzt Baxyl LA Injektionslösung eine lang andauernde Wirkung.

Resistenz gegen Tetrazykline ist bei diversen Bakterien wie z.B. E. coli oder gewissen Streptococcus spp. verbreitet. Auch bei folgenden Bakterien sind Resistenzen zu erwarten, die häufig stammspezifisch sind: Mykobakterien spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., manche Mycoplasma spp., wie M. bovis.

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion treten beim Rind schon nach 2 bis 8 Stunden maximale Serumkonzentrationen auf. Therapeutische Blutspiegel halten beim Schwein während etwa 2 Tagen an. Der Wirkstoff kann beim Schaf und beim Rind bis 5 Tage nach der Applikation im Blut nachgewiesen werden. Die höchsten Konzentrationen werden in den Nieren, dem Dünndarm und der Leber erreicht. Oxytetrazyklin unterliegt einem enterohepatischen Kreislauf. Es wird in aktiver Form vor allem über den Harn sowie über Faeces und Milch ausgeschieden.
Die biologische Halbwertszeit ist nach intramuskulärer und subkutaner Verabreichung, bei Neugeborenen sowie bei Niereninsuffizienz verlängert.

Indikationen

Therapie bakterieller Infektionen verursacht durch Oxytetrazyklinempfindliche Organismen.

Rind:

Anaplasmose, Aktinobazillose, Kälberdiphteroid, Klauenfäule, unterstützende Therapie bei Mastitis, Metritis, Pasteurellose und Pneumonien

Schaf:

Moderhinke, Mastitis, Metritis, Nabel-und Gelenksentzündungen, Pneumonien

Schwein:

Rotlauf, MMA-Syndrom, Nabel-und Gelenksentzündungen

Dosierung / Anwendung

20 mg/kg Körpergewicht (1 ml Baxyl LA 200 pro 10 kg Körpergewicht), tief intramuskulär verabreichen. Maximales Volumen pro Injektionsstelle: Rind 20 ml; Schaf 5 ml; Schwein 10 ml.

Bei schwerwiegenden Infektionen hervorgerufen durch besonders virulente, aber tetrazyklinempfindliche Keime ist eine Wiederholungsbehandlung nach 2 - 3 Tagen angezeigt.

Anwendungseinschränkungen

a. Kontraindikationen

Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen
Überempfindlichkeit gegen Tetrazykline

b. Vorsichtsmassnahmen

Langzeitmedikation mit hoher Dosierung während der Trächtigkeit ist zu vermeiden.
Die Anwendung im Wachstumsalter kann zu einer Braunverfärbung der Zähne führen.
Der Therapieerfolg soll kontrolliert werden und insbesondere bei Ausbleiben einer Wirkung soll eine bakteriologische Untersuchung mit Antibiogramm angeordnet werden.

Bei Pferden, Hunden und Katzen nicht verwenden.

Unerwünschte Wirkungen

Intramuskuläre Verabreichungen führen - tierartlich unterschiedlich ausgeprägt - zu lokalen Entzündungsreaktionen infolge von Gewebereizung.

Absetzfristen

Rind:	Essbare Gewebe: 31 Tage,
	Milch: 10 Tage
Schwein:	Essbare Gewebe: 18 Tage
Schaf:	Essbare Gewebe: 9 Tage,
	Milch: 7 Tage

Wechselwirkungen

Oxytetrazykline nicht mit polyvalenten Kationen (Ca²⁺, Mg²⁺, Fe^2+/3+) kombinieren. Nicht mit anderen Arzneimitteln mischen.

Es besteht ein potentieller Antagonismus von Tetrazyklinen mit bakterizid wirksamen Antibiotika.

Sonstige Hinweise

-	Lichtgeschützt und unter 25°C lagern.
-	Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
-	Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage.
-	Nach Anbruch der Flasche kann sich die Farbe der Lösung verändern, die Wirkung bleibt unverändert.
-	Injektionslösung nicht verdünnen.
-	Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
-	Das Präparat darf nur bis zu dem mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.

Packungen

Flasche à 100 ml

Zulassung erloschen am: 31.07.2019

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 61'419

Informationsstand: 08/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.