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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Provet AG

Levamisol 100 mg/ml ad us. vet.[B][V], Injektionslösung

Antiparasitikum für Igel

ATCvet-Code: QP52AE01

 

Zusammensetzung

Levamisolum 100 mg ut levamisoli hydrochloridum 118 mg, acidum citricum anhydricum, natrii hydroxidum, dinatrii edetas, Antiox.: E 223 1,6 mg, Conserv.: E 218 0,9 mg, E 216 0,1 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Levamisol
 

Zielspezies

Igel
 

Indikationen

Lungenwurmbefall (Crenosoma striatum) beim Igel
 

Dosierung / Anwendung 

Levamisol 100 mg/ml ad us. vet.: 2 mg - 2,5 mg/100 g KGW s.c.
0,02 - 0,025 ml/100 g KGW s.c. 2 × im Abstand von 48 Stunden.
 
Es wird empfohlen unmittelbar vor der Injektion die Originallösung mit Aqua dest. zu verdünnen. 1 ml Levamisol 100 mg/ml ad us. vet. + 3 ml Aqua dest. ergeben eine 2,5%ige Lösung:
0,08 - 0,1 ml dieser Lösung pro 100 g KGW s.c. 2 × im Abstand von 48 Stunden verabreichen.
 
Bei Igeln < 300 g KGW ist die Tagesdosis auf 2 Verabreichungen zu verteilen.
 
Stachelhaut desinfizieren, rechts oder links am Hinterkörper mit Pinzette oder Arterienklemme fixieren, leicht anheben und in die sich bildende Falte subkutan parallel zur Körperoberfläche injizieren.
Warnung: Levamisol-Injektionen in Kopfnähe oder in die Bauchhöhle können zum Exitus führen.
 

Anwendungseinschränkungen

Vorsichtsmassnahmen

Nicht bei geschwächten Igeln anwenden, Tiere vor einer Behandlung zuerst stabilisieren.
Levamisol nicht bei lgelsäuglingen anwenden (Verwurmung tritt erst bei Aufnahme von lebender Nahrung auf). Levamisol kann bei trächtigen Igelweibchen zum Abort führen.
Bei starker Endoparasitose muss immer mit Entstehung von Sekundärinfektionen (Bronchopneumonie) gerechnet werden, die entsprechend zu behandeln sind.
 

Sonstige Hinweise

Bemerkung

Befristete Zulassung gemäss Art. 9 Abs. 4 HMG
 

Packungen

Flasche à 250 ml

Zulassung erloschen am: 08.01.2019

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Produlab Pharma, Raamsdonksevee, Holland

Swissmedic Nr. 61'250

Informationsstand: 12/2016

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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