mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. E. Graeub AG

Feliquantel® plus Gel ad us. vet.[V], Injektor

Oleogel zur Behandlung von Rund- und Bandwurminfektionen bei der Katze

ATCvet-Code: QP52AA51

 

Zusammensetzung

Praziquantetum10.0 mg/ml Oleogel
Fenbendazolum100.0 mg/ml Oleogel
 
Als Hilfsstoffe enthält es hochdisperses Siliciumdioxid und Paraffinöl. Zur besseren Akzeptanz wurde ein Aroma hinzugefügt.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Fenbendazol ● Praziquantel
 

Eigenschaften / Wirkungen

Praziquantelum ist eine anthelminthisch wirkende Substanz gegen Trematoden und Zestoden. Es wirkt durch Schädigung des Teguments mit Permeabilitätsstörung an Membranen. Die Parasiten werden immobilisiert und degenerieren.
 
Fenbendazolum interferiert mit dem Glucosestoffwechsel und beeinflusst so den tubulären Apparat des Parasiten. Dies führt sekundär unter anderem zur Energieverarmung und schliesslich zum Tod des Parasiten.
 

Pharmakokinetik

Praziquantelum
Praziquantel wird nach oraler Gabe rasch und vollständig resorbiert. Eine Kumulation der Substanz wurde nicht beobachtet. Nach oraler Gabe ist die maximale Serumkonzentration innerhalb von 1 - 2 Stunden erreicht. Die Halbwertzeit des unveränderten Praziquantels beträgt 2 - 3 Stunden. Beim Hund wurde ein ausgeprägter Eliminationseffekt (Firstpass-Effekt) festgestellt. Die Substanz unterliegt einer raschen Metabolisierung. Ein Teil der ausgeschiedenen Metaboliten ist an Glucuron- und/oder Schwefelsäure gebunden. Hauptmetaboliten sind hydroxylierte Abbauprodukte von Praziquantel (4-Hydroxy-Cyclo-hexylcarbonyl-Analoga).
 
Fenbendazolum
Bei der Behandlung von Hunden und Katzen mit therapeutischen Dosen von Fenbendazol wird ein stark variabler Teil resorbiert, die maximale Serumkonzentration wird nach ungefähr 12 Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertzeit beträgt ca. 12 Stunden. Ein Teil des resorbierten Fenbendazol wird durch die Sutfoxidation in der Leber zum Fenbendazol-SO (Oxfendazol) oxidiert, das selber auch anthelminthisch wirkt.
 

Indikationen

Feliquantel® plus Gel dient zur Behandlung von Mischinfektionen mit Rund- und Bandwürmern bei der Katze, hervorgerufen durch:
Spulwürmer:Toxocara cati (mystax), Toxascaris leonina
Hakenwürmer:Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeformae
Peitschenwurm:Trichuris vulpis
Bandwürmer:E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.
 

Dosierung / Anwendung 

a)Die Dosis beträgt 5 mg Praziquantel und 50 mg Fenbendazol pro kg Körpergewicht. Ein Injektor (6 ml Oleogel) enthält die Dosis für 12 kg Körpergewicht. Die Katzen erhalten 0,5 ml Oleogel (= 1 Skalenteilung des Injektors) pro kg Körpergewicht.
b)Für eine wirksame Behandlung des Nematodenbefalls ist eine Gabe von Feliquantel® plus Gel an zwei bis drei aufeinanderfolgenden Tagen erforderlich.
Bei Askaridenbefall kann insbesondere bei Jungtieren nicht mit einer vollständigen Wurmfreiheit gerechnet werden, so dass ein In­fek­tions­ri­si­ko bei Personen, die mit diesen in Kontakt kommen, weiter bestehen kann.
c)Die Eingabe des Oleogels erfolgt oral oder mit dem Futter. Diätetische Massnahmen bzw. Futterentzug sind nicht erforderlich.
 

Anwendungseinschränkungen

a) Kontraindikationen

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
 

b) Vorsichtsmassnahmen

Keine.
 

Unerwünschte Wirkungen

Katzen können vereinzelt mit Unwohlsein, Neigung zu Erbrechen oder Durchfall reagieren. Gastrointestinale Nebenwirkungen verschwinden in der Regel ohne Behandlung.
 

Wechselwirkungen

Keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) aufbewahren.
 

Packungen

1 Packung mit 3 Injektoren à 6 ml.

Zulassung erloschen am: 09.11.2014

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 58'724

Informationsstand: 08/2009

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

© 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.