HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Ibaflin® 300 ad us. vet.[V], Tabletten
Antibiotikum (Gyrasehemmer) für Hunde
ATCvet-Code: QJ01MA96
Zusammensetzung
| - | Wirkstoff: Ibafloxacinum 300 mg |
| - | Hilfsstoffe: excip. pro compresso |
| - | galenische Form: Tabletten |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Ibaflin
® enthält Ibafloxacin, ein Breitspektrum-Antibiotikum der Fluoroquinolon-Klasse. Durch selektive Hemmung des bakteriellen Enzyms DNA-Gyrase wirkt Ibafloxacin bakterizid gegen gram-negative Bakterien, Mycoplasmen sowie gegen eine Reihe gram-positiver Erreger.
Für Isolate beim Hund von
E. coli, Staphylococcus spp., Proteus mirabilis, Pasteurella spp. und
Salmonella spp. sind minimale Hemmkonzentrationen (MIC) zwischen 0.032 und 0.5 µg/ml ermittelt worden. MIC zwischen 2 und 8 µg/ml gelten für
Bordetella spp. und
Pseudomonas spp.
Bakterizid wirksame Konzentrationen von Ibafloxacin werden nach oraler Verabeichung von Ibaflin
® Tabletten in der empfohlenen Dosierung im Plasma bis zu 15 Stunden aufrechterhalten, im Urin über 24 Stunden.
Verträglichkeitsstudien haben gezeigt, dass Ibaflin
® in der empfohlenen Dosierung sicher an tragende und laktierende Hündinnen verabreicht werden kann.
Ibaflin
® Tabletten sind leicht teilbar und werden gut aufgenommen.
Pharmakokinetik
Nach oraler Gabe an Hunde wird Ibafloxacin schnell absorbiert, maximale Plasmakonzentrationen antimikrobiell wirksamer Bestandteile von 17 µg/ml werden bereits nach 1 - 2 Stunden erreicht. Die Halbwertzeit im Plasma beträgt ungefähr 4 - 5 Stunden. Bei Verabreichung ohne Futter beträgt die Bioverfügbarkeit ungefähr 50 - 80%, wenn Ibaflin
® mit Futter verabreicht wird, ist sie annähernd vollständig.
Die Ausscheidung von Ibafloxacin erfolgt über Urin und über Faeces. 8-Hydroxy-ibafloxacin, der häufigste Metabolit, ist ebenfalls antimikrobiell wirksam, jedoch schwächer als Ibafloxacin.
Ein steady-state stellt sich schon nach der ersten Dosis ein, es kommt weder zu einer Wirkstoff-Akkumulation noch zu einer Enzyminduktion.
Indikationen
Ibaflin
® wird zur Behandlung (auch zur Langzeit-Therapie bis zu 90 Tagen) folgender Infektionen eingesetzt, deren Erreger gegen Ibafloxacin empfindlich sind:
| - | Pyodermie - oberflächliche und tiefe, die durch empfindliche Erreger hervorgerufen werden wie z.B. Staphylococci, E. coli und Proteus mirabilis. |
| - | Weichteilinfektionen (infizierte Wunden, Abszesse), die durch empfindliche Erreger hervorgerufen werden wie z.B. Staphylococci, E. coli, Proteus mirabilis und Streptococci. |
| - | Infektionen der Harnwege, akute und rezidivierende, die durch empfindliche Erreger hervorgerufen werden wie z.B. Staphylococci, Proteus spp. Enterobacter spp., E. coli und Klebsiella spp. |
| - | Infektionen der unteren und oberen Atemwege, die durch empfindliche Erreger hervorgerufen werden wie z.B. Staphylococci, E. coli, Streptococci, Pseudomonas spp. und Klebsiella spp. |
Dosierung / Anwendung
15 mg Ibafloxacin/kg einmal täglich per os.
Die Dauer der Anwendung hängt von der Art der Erkrankung, der Schwere der Infektion sowie vom Ansprechen auf die Therapie ab. In den meisten Fällen ist eine Behandlungsdauer von 10 Tagen ausreichend.
Bei Pyodermien ist eine Behandlungsdauer von mindestens 21 Tagen zu empfehlen. Therapien, die länger als 8 Wochen dauern, sind mit einem erhöhten Risiko von Resistenzentwicklung verbunden (Empfindlichkeitsprüfung).
Die gute Verträglichkeit von Ibafloxacin erlaubt folgendes Dosierschema:
| Körpergewicht (kg) | Dosierung
Ibaflin® 150 mg | Dosierung
Ibaflin® 300 mg |
| 4 - 7 | ½ Tablette | |
| 8 - 12 | 1 Tablette | |
| 13 - 17 | 1½ Tabletten | |
| 18 - 24 | 2 Tabletten | 1 Tablette |
| 25 - 34 | 3 Tabletten | 1½ Tabletten |
| 35 - 44 | 4 Tabletten | 2 Tabletten |
| 45 - 54 | 5 Tabletten | 2½ Tabletten |
| etc. | etc. | etc. |
Hinweis: Pyodermie tritt meist sekundär bei einer zugrunde liegenden Erkrankung auf. Es ist ratsam, die Ursache abzuklären und das Tier kausal zu behandeln.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Nicht bei Hunden in der Hauptwachstumsphase anwenden, da es zu einer Schädigung des Gelenkknorpels kommen kann. Bei sehr grossen Hunderassen ist wegen der längeren Wachstumsphase die Verabreichung an Tiere unter 18 Monaten kontraindiziert. Bei den übrigen Hunderassen ist Ibaflin
® bei Tieren unter 8 Monaten kontraindiziert.
Quinolone dürfen nicht zusammen mit NSAIDs angewendet werden.
Unerwünschte Wirkungen
Durchfall, weiche Faeces, Erbrechen, Teilnahmslosigkeit und Appetitlosigkeit werden in seltenen Fällen beobachtet. Die unerwünschten Wirkungen sind mild und treten nur vorübergehend auf.
Wechselwirkungen
Antacida, die Kationen enthalten, behindern die enterale Aufnahme der Quinolone. Nitrofurantoine können antagonistisch wirken.
Sonstige Hinweise
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Quinolone sollten Ibaflin
® mit besonderer Vorsicht verabreichen.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Packungen
Schachtel mit 1 Blisterstreifen à 8 Tabletten
Schachtel mit 2 Blisterstreifen à 8 Tabletten
Schachtel mit 10 Blisterstreifen à 8 Tabletten
Zulassung erloschen am: 27.10.2009
Abgabekategorie: A
Hersteller
Intervet International
Swissmedic Nr. 55'440
Informationsstand: 12/2006
Dieser Text ist behördlich genehmigt.