HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Ubrocef® ad us. vet.[V], Suspensionsgel
Suspensionsgel zur intramammären Therapie von Euterinfektionen bei Kühen während der Laktation + 1 Desinfektionstüchlein pro 4 Injektoren
ATCvet-Code: QJ51DA34
Zusammensetzung
Cefacetrilum 235 mg ut Cefacetrilum natricum, Acidum stearicum, Cera, Arachidis, oleum pro vase 10 ml,
Tela cum solutione: 3 ml
Solutio: Alcohol isopropylicus 2,1 ml, Aqua q.s. ad solutionem pro 3 ml.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Das semisynthetische β-Laktamantibiotikum Cefacetril besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Mastitiserreger. Sowohl Penicillin-sensitive wie auch Penicillin-resistente Stämme von Staphylokokken und Streptokken werden in Mastitismilch abgetötet. Die Wirkungsweise beruht auf der Störung der Zellwandsynthese proliferierender Keime. Dank der speziellen Formulierung bewirkt Ubrocef
® genügend hohe und langanhaltende Wirkstoffkonzentrationen im Euter, so dass eine zuverlässige bakterizide Wirkung resultiert.
Pharmakokinetik
Die höchsten Cefacetril-Konzentrationen in der Milch übersteigen 100 mcg/ml. Die Dauer von Cefacetril-Konzentrationen, die zur Abtötung von gramnegativen Keimen (z.B. E. coli 15 - 20 mcg/ml) und grampositiven Keimen (z.B. Streptokokken 5 - 10 mcg/ml) genügen, halten 12 - 24 Std. an.
Indikationen
Ubrocef
® eignet sich zur Behandlung von akuten und chronischen Euterinfektionen, die durch Staphylococcus aureus, Streptokokken und coliforme Keime verursacht werden.
Dosierung / Anwendung
Erkrankte Viertel gut ausmelken. Zitzenkuppe sorgfältig reinigen und desinfizieren. Pro erkranktes Viertel den Inhalt eines Injektors durch den Zitztenkanal verabreichen. In der Regel genügt eine Behandlung. In schweren und verschleppten Fällen kann nach 24 Std. mit gleicher Dosis nachbehandelt werden. Bei akuten Mastitiden empfielt sich zusätzlich, die erkrankten Viertel wiederholt auszumelken.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmassnahmen:
Keine bekannt.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt.
Absetzfristen
Milch: 6 Tage, essbares Gewebe: 3 Tage.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit:
Nicht über 25 °C lagern. Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Tierarzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Packungen
Schachteln mit 20 Injektoren à 10 ml
+ 5 Desinfektionstüchlein
Zulassung erloschen am: 29.02.2008
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 54'660
Informationsstand: 09/2003
Dieser Text ist behördlich genehmigt.