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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. E. Graeub AG

Albazol Bolus ad us. vet.[V]

Breitspektrum-Anthelminthikum für Schaf und Ziege

ATCvet-Code: QP52AC11

 

Zusammensetzung

1 Bolus enthält:
Albendazolum 200 mg, Excip. pro bolo
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Albendazol
 

Eigenschaften / Wirkungen

Albazol verfügt über ein umfassendes Wirkungsspektrum, welches Magen-Darm-Rundwürmer, Lungenwürmer, Bandwürmer sowie reife grosse und kleine Leberegel umfasst. Albazol hat eine grosse therapeutische Breite. Selbst eine fünffache Ueberdosierung hat keine toxischen Nebenerscheinungen gezeigt. Trotzdem ist die nachfolgende Dosierungsvorschrift genau zu beachten.
 

Indikationen

-Magen-Rundwürmer: Haemonchus, Ostertagia (einschliesslich Typ II) und Trichostrongylus spp.
-Darm-Rundwürmer: Bunostomum, Chabertia ovi­na, Cooperia, Nematodirus, Oesophagostomum, Strongyloides und Trichostrongylus spp.
-Lungenwürmer: Dictyocaulus filaria, Muellerius und Protostrongylus
-Bandwürmer: Moniezia expansa
-Reife Leberegel: Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum
 

Dosierung / Anwendung 

Einmalige orale Verabreichung bei Schaf und Ziege.
 
Magen-Darm-Rundwürmer, Lungenwürmer und Bandwürmer
bis 25 kg KGW½ Bolus
von 25-50 kg KGW1 Bolus
über 50 kg KGW1½ Boli
 
Grosser und kleiner* reifer Leberegel
bis 25 kg KGW½ Bolus
von 25-40 kg KGW1½ Boli
von 40-55 kg KGW2 Boli
von 55-65 kg KGW2½ Boli
über 65 kg KGW3 Boli
*Beim kleinen reifen Leberegel ist die Behandlung nach sieben Tagen zu wiederholen. Die angegebene Dosierung soll nicht überschritten werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

-An Befall mit dem grossen Leberegel erkrankte Tiere sind nicht in der akuten Krankheitsphase zu behandeln.
-Während der Deckzeit und im ersten Trächtigkeitsmonat soll Albazol vorsichtshalber nicht zur Behandlung von Befall mit Leberegeln eingesetzt werden.
 

Absetzfristen

Schaf, Ziege
Milch: 5 Tage, Essbare Gewebe: 12 Tage
 

Sonstige Hinweise

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Dose mit 50 Boli zu 200 mg

Zulassung erloschen am: 10.01.2008

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 54'330

Informationsstand: 02/1997

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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