HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Sultrim 24 ad us. vet.[V], Injektionslösung
Chemotherapeutikum für Rinder und Schweine
ATCvet-Code: QJ01E
Zusammensetzung
Sulfadiazinum 200 mg, Trimethoprimum 40 mg, Conserv.: Chlorocresolum, Natrii hydroxymethansulfinas, Excipiens ad solutionem iniect. pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Sultrim 24 besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien, wie z.B. Streptokokken, Staphylokokken, Aktinobazillen, Aktinomyzeten, Salmonellen, Pasteurellen, Pneumokokken, Proteus, E. coli, Corynebakterien, Vibrionen, Bordetellen, Brucellen, Klebsiellen und Haemophilus. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einer sequentiellen Enzymblockade durch die beiden Wirkstoffe, welche verhindert, dass die empfindlichen Bakterien folsäurehaltige Coenzyme bilden können. Die vorliegende, durch Trimethoprim potenzierte Form von Sulfadiazin ist auch gegen Keime wirksam, welche gegenüber anderen antibakteriellen Wirkstoffen resistent reagieren.
Indikationen
Akute, subakute und chronische Infektionen bakteriellen Ursprungs und bakteriell bedingte Sekundärinfektionen im Verlauf von Viruserkrankungen:
- | Infektionen der Luftwege (Rhinitis, Bronchitis, Pneumonie, enzootische Pneumonie) |
- | Infektionen des Urogenitalsystems (Cystitis, Vaginitis, Urethritis, Nephritis, Metritis) |
- | Infektionen des Gastrointestinaltraktes, einschliesslich neonatale Diarrhoe und Salmonellose |
- | schwere Mastitis, bakterielle Agalaktie bei der Sau |
- | Panaritium |
- | Infektionen von Ohr, Auge und Maul. |
Dosierung / Anwendung
i.m. oder langsam i.v.
10 kg | 50 kg | 100 kg |
0,6 ml | 3 ml | 6 ml |
In schweren Fällen muss die Behandlung täglich während bis zu 5 Tagen wiederholt oder nach Abklingen der Symptome noch 2 Tage weitergeführt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Sulfonamidüberempfindlichkeit, schwerer Leberschaden oder Störungen des Blutbildes.
Vorsichtsmassnahmen
Darf nur auf den empfohlenen Injektionswegen verabreicht werden. Nicht intraperitoneal verwenden.
Während der Behandlung sollte genügend Trinkwasser zur Verfügung stehen.
Absetzfristen
Essbare Gewebe | 10 Tage |
Milch | 3 Tage |
Sonstige Hinweise
Lichtgeschützt, bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Nach der ersten Entnahme höchstens 28 Tage verwenden.
Packungen
Injektionslösung: 100 ml
Zulassung erloschen am: 31.07.2003
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 53'860
Informationsstand: 01/1996
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