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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Vet-Danilon 5 ad us. vet.[V], Filmtabletten

Nicht-steroidales Antiphlogistikum, Analgetikum und Antipyretikum für Hunde

ATCvet-Code: QM02AA22

 

Zusammensetzung

150 mg Suxibuzon pro Filmtablette
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Suxibuzon
 

Eigenschaften / Wirkungen

Suxibuzon ist eine synthetische, gut magenverträgliche Vorstufe (Prodrug) des bewährten Wirkstoffs Phenylbutazon. Nach oraler Aufnahme wird Suxibuzon aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber metabolisiert. Dabei entsteht Phenylbutazon mit den bekannten antiphlogistischen, analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einer Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase, welches für die Synthese von Prostaglandinen erforderlich ist. Prostaglandine sind an der Uebertragung peripherer Schmerzsignale und an der Entwicklung von Entzündungen beteiligt.
Suxibuzon ist als Vorstufe von Phenylbutazon besser magenverträglich als Phenylbutazon.
 

Pharmakokinetik

Suxibuzon wird rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und grösstenteils an Plasmaproteine gebunden. Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich in der Leber. Dabei entstehen Pheylbutazon und dessen Metabolite. Diese werden vorwiegend renal ausgeschieden.
 

Indikationen

Akute und chronische, entzündliche Prozesse vor allem des Bewegungsapparates wie Disko-/Spondylopathien, Arthritis, Tendinitis, Distorsionen, Kontusionen, Myositis, post-operative schmerzhafte Entzündungsprozesse.
Vet-Danilon kann auch zur Unterstützung einer Antibiotikatherapie bei Infektionen jeder Art angewendet werden.
 

Dosierung / Anwendung 

oral
 
Initial (2-4 Tage) 2 × täglich je 30 mg/kg KGW, anschliessend 2 × täglich je 15 mg/kg KGW. Die Filmtabletten dürfen nicht zerbrochen werden.
 
 Initialdosis*Erhaltungsdosis
Gewichtmorgens/abendsmorgens/abends
  
bis 5 kg    1            -    1            -
5 kg    1            1    1            -
7,5 kg    2            1    1            1
10 kg    2            2    1            1
12,5 kg    3            2    2            1
 
*Dauer der Gabe der Initialdosis: 2-4 Tage
 
Die Therapie sollte maximal 14 Tage dauern.
Verabreichung unmittelbar vor oder nach der Fütterung.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Vet-Danilon sollte nicht verwendet werden bei:
-Tieren, welche empfindlich auf Phenylbutazon reagieren
-Vorliegen von Gastritis, Magen- und/oder Duodenalulzera; Nieren-, Leber- oder Kreislauferkrankungen; Koagulopathie, Blutungen, Hämoglobinurie oder Oedemen nicht entzündlicher Genese; Dehydrierung
-trächtigen oder laktierenden Tieren
-noch nicht abgesetzten Welpen.
 

Vorsichtsmassnahmen

Während der Behandlung muss Wasser ad libitum zugänglich sein. Wenn nach 2 Tagen noch keine Wirkung eingetreten ist, sollte die Behandlung abgebrochen und die Diagnose überprüft werden.
Bei Vorliegen von Infektionen ist die zusätzliche Verabreichung von Antibiotika oder Chemotherapeutika unerlässlich.
Bei längerer Behandlung sollte der Blutstatus regelmässig kontrolliert werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Das Medikament kann Durchfälle und Erbrechen verursachen.
Bei Ueberdosierung sind folgende Symptome möglich:
-Anorexie, Gewichtsverlust
-gastrointestinale Störungen (Schleimhautreizung, Ulzera, Durchfall, Blut in den Faeces)
-verändertes Blutbild (Neutropenie) und Blutungen
-Hypoproteinämie und ventrales Oedem, was zu Bluteindickung, hypovolämischen Schock und Kreislaufkollaps führen kann
-Nierenversagen
-allergische Reaktion.
Beim Auftreten solcher Symptome muss die Behandlung abgebrochen werden. Eine langsame Natriumbicarbonat-Infusion fördert die Ausscheidung von Phenylbutazon.
 

Wechselwirkungen

Können auftreten bei gleichzeitiger Verwendung von Kortikoiden, Barbituraten, Antikoagulantien, Sulfonamiden oder Chloramphenicol (Induktion von Leberenzymen oder Verdrängung aus der Plasmaproteinbindung).
 

Sonstige Hinweise

Trocken und lichtgeschützt, bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

20 Filmtabletten

Zulassung erloschen am: 31.12.2006

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Laboratorios Dr. Esteve SA, E-Barcelona

Swissmedic Nr. 53'808

Informationsstand: 02/1996

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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