HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Provet AG

VaccaClox C ad us. vet.^[V], Suspension in Injektoren

Mastitis-Injektoren für Kühe

ATCvet-Code: QJ51R

 

Zusammensetzung

Cloxacillinum 458 mg (ut c. natricum monohydratum), Colistinum sulfuricum 1 Mio. I.E., Antiox.: E 320, Excip. ad suspens. oleos. pro vase 10 ml

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Cloxacillin ● Colistin

 

Eigenschaften / Wirkungen

Cloxacillin weist eine hervorragende Wirksamkeit gegenüber grampositiven Keimen auf. Es ist insbesondere gegen penicillinasebildende Staphylokokken wirksam, die bei Mastitiden angetroffen werden. Colistin wirkt gezielt gegen gramnegative Keime und stellt deshalb die adäquate Ergänzung zum Cloxacillin dar.
Die Kombination beider Antibiotika wirkt gegen die meisten für Mastitiden verantwortlichen Keime. Resistenzbildung ist selten.

 

Indikationen

Behandlung aller durch Strepto- und Staphylokokken (einschliesslich der penicillinasebildenden, resistenten Staphylokokken) und coliforme Keime (E. coli) verursachten Euterentzündungen.

 

Dosierung / Anwendung 

Die Zitze gründlich ausmelken. Reinigen und Desinfizieren der Zitzenkuppe und Einbringen des Inhalts eines VaccaClox C-Injektors (10 ml) in das erkrankte Euterviertel.

-	Als Nachbehandlung bei Erstbehandlung mit VaccaClox C Suspension: 2 Injektoren im Abstand von je 12 Stunden.
-	Bei leichteren Fällen: Frühbehandlung durch alleinige Applikation von 2 bis 3 VaccaClox C-Injektoren im Abstand von je 12 Stunden.

 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nierenfunktionsstörungen

 

Unerwünschte Wirkungen

Neuro- und nephrotoxische Reaktionen sind wegen der Kürze der Behandlungsdauer nicht zu erwarten.

 

Absetzfristen

Milch: 5 Tage
Fleisch und Innereien: 3 Tage

 

Wechselwirkungen

Keine bekannt

 

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur (bis 30 °C) lagern. Vor Hitze schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.

 

Packungen

4  Injektoren zu 10 ml
50 Injektoren zu 10 ml

Zulassung erloschen am: 31.12.2000

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 53'101

Informationsstand: 05/1997

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