HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Vetoquinol AG
Gentaseptin ad us. vet.[V], Suspension in Injektoren
Mastitispräparat für Kühe
ATCvet-Code: QJ51GB03
Zusammensetzung
1 Injektor Eutersuspension (10 ml) enthält:
Gentamicinum 500 mg (ut G. sulf.)
Excip: Polysorbat 80, Glycerolmonostearat, mittelkettige Triglyceride pro vase 9.3 g
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind
Eigenschaften / Wirkungen
Gentaseptin enthält das Aminoglykosid-Antibiotikum Gentamicin in einer gut verträglichen Eutersuspension.
Die antibakterielle Wirkung von Gentamicin beruht auf der Störung der Proteinsynthese, woraus ein konzentrationsabhängiger bakteriostatischer bis bakterizider Effekt resultiert.
Pharmakokinetik
Die klinische Wirksamkeit von Gentaseptin ist auf das Euter beschränkt. Ein geringer Anteil des Wirkstoffs Gentamicin überwindet jedoch die Milch-Blutschranke - weshalb auch das essbare Gewebe mit einer Absetzfrist belegt ist.
Indikationen
Bakterielle Euterinfektionen mit Gentamicin-empfindlichen Keimen, insbesondere gramnegative Problemkeime (E. coli, Klebsiellen, Proteus und Pseudomonas) und den grampositiven Staph. aureus.
Mastitis acuta et chronica
Dosierung / Anwendung
1 Injektor / Euterviertel intramammär instillieren. Behandlung im Abstand von 24 Stunden 2x wiederholen (insgesamt 3 Applikationen).
Das Euter vor Verabreichung des Präparates vollständig ausmelken.
Absetzfristen
| Milch | 12 Tage |
| Essbares Gewebe | 3 Tage |
Sonstige Hinweise
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äusserer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Medikament zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren!
Packungen
Schachtel mit 1 und mit 100 Injektoren
Zulassung erloschen am: 31.12.2004
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 52'105
Informationsstand: 04/2002
Dieser Text ist behördlich genehmigt.