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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Vetoquinol AG

Gentaseptin ad us. vet.[V], Suspension in Injektoren

Mastitispräparat für Kühe

ATCvet-Code: QJ51GB03

 

Zusammensetzung

1 Injektor Eutersuspension (10 ml) enthält:
Gentamicinum 500 mg (ut G. sulf.)
Excip: Polysorbat 80, Glycerolmonostearat, mittelkettige Triglyceride pro vase 9.3 g
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Gentamicin
 

Zielspezies

Rind
 

Eigenschaften / Wirkungen

Gentaseptin enthält das Aminoglykosid-Antibiotikum Gentamicin in einer gut verträglichen Eutersuspension.
Die antibakterielle Wirkung von Gentamicin beruht auf der Störung der Proteinsynthese, woraus ein konzentrationsabhängiger bakteriostatischer bis bakterizider Effekt resultiert.
 

Pharmakokinetik

Die klinische Wirksamkeit von Gentaseptin ist auf das Euter beschränkt. Ein geringer Anteil des Wirkstoffs Gentamicin überwindet jedoch die Milch-Blutschranke - weshalb auch das essbare Gewebe mit einer Absetzfrist belegt ist.
 

Indikationen

Bakterielle Euterinfektionen mit Gentamicin-empfindlichen Keimen, insbesondere gramnegative Problemkeime (E. coli, Klebsiellen, Proteus und Pseudomonas) und den grampositiven Staph. aureus.
Mastitis acuta et chronica
 

Dosierung / Anwendung 

1 Injektor / Euterviertel intramammär instillieren. Behandlung im Abstand von 24 Stunden 2x wiederholen (insgesamt 3 Applikationen).
Das Euter vor Verabreichung des Präparates vollständig ausmelken.
 

Absetzfristen

Milch 12 Tage
Essbares Gewebe 3 Tage
 

Sonstige Hinweise

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äusserer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Medikament zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren!
 

Packungen

Schachtel mit 1 und mit 100 Injektoren

Zulassung erloschen am: 31.12.2004

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 52'105

Informationsstand: 04/2002

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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