HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Laboratoires Serono SA
Pergovet 150 ad us. vet.[V], Injektionspräparat
Humanes Menopausengonadotropin für Rinder
ATCvet-Code: QG03
Zusammensetzung
1 Ampulle mit Trockensubstanz:
Wirkstoff: Menotropin (hMG) 150 I.E., Hilfsstoff: Laktose
1 Lösungsmittelampulle:
Natriumchloridlösung 0,9%, 1 ml.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Menotropin (hMG, humanes Menopausengonadotropin) wird durch Extraktion aus dem Urin menopausaler Frauen gewonnen und enthält FSH (Urofollitropin) und LH (luteinisierendes Hormon) in einem Verhältnis von 1:1.
Pergovet ist zur Stimulation einer multiplen Follikelreifung geeignet.
Pharmakokinetik
Pergovet weist eine sehr kurze Halbwertszeit auf. Die Bestimmung der Kinetik der hFSH und hLH Konzentration mittels Radioimmunoassay ergab bei 2 Rindern folgende Werte (Drei-Kompartimenten-Modell):
hFSH: t
½ alpha, 2 h; t
½ beta, 5 h 30 min; t
½ delta, 18 h 22 min.
hLH: t
½ alpha, 1 h 37 min; t
½ beta, 5h 30 min; t
½ delta, 14 h 25 min.
Indikationen
Induktion der Superovulation bei der Kuh.
Dosierung / Anwendung
Um eine grosse Anzahl von transferierbaren Embryos zu erhalten, und um eine schnelle Wiederherstellung des normalen östrogenen Zyklus beim behandelten Tier zu erzielen, ist folgende Dosierung zu empfehlen:
14 Ampullen Pergovet 75 (1050 I.E. FSH) werden intramuskulär während 5 Tagen verabreicht. Die Behandlung soll in der Mitte des Zyklus wie folgt eingeleitet werden:
1. und 2. Tag: | 2 Ampullen morgens und 2 Ampullen abends. |
3. bis 5. Tag: | 1 Ampulle morgens und 1 Ampulle abends. |
Bei superovulierenden Kühen mit hoher Milchproduktion wird folgende stärkere Dosierung empfohlen:
10 Ampullen Pergovet 150 (1500 I.E. FSH) werden intramuskulär während 5 Tagen verabreicht. Die Behandlung wird ebenfalls in der Mitte des Zyklus wie folgt eingeleitet:
1. - 5. Tag: 1 Ampulle morgens, 1 Ampulle abends.
Die Verabreichung von Prostaglandin (Luteolytikum) wird morgens am 4. Tag (nach einer Behandlung von 72 Stunden) empfohlen.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen: Keine bekannt.
Vorsichtsmassnahmen: Keine.
Unerwünschte Wirkungen
In einzelnen Fällen wurde die Entwicklung eines polyzystischen Ovarsyndroms beobachtet.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit: unter 25°C. Pergovet sollte nicht über das auf der Packung angegebene Datum hinaus verwendet werden. Lösungen von Pergovet in physiologischem Kochsalz sollen unmittelbar nach der Zubereitung verwendet werden.
Packungen
10 Ampullen mit Trockensubstanz und 10 Ampullen mit Lösungsmittel
Zulassung erloschen am: 30.06.2000
Abgabekategorie: B
Hersteller
Laboratoires Serono SA, 1170 Aubonne
Swissmedic Nr. 51'881
Informationsstand: 11/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.