HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
BERNA Veterinärprodukte AG
Calmaphos forte ad us. vet.[V], Infusionslösung
Konzentrierte Infusionslösung mit Ca, Mg und P für Rinder
ATCvet-Code: QA12AX
Zusammensetzung
100 ml Infusionslösung enthält:
Calcium (ut C. gluconas et borogluconas) 3,13 g, Magnesium (ut M. hypophosphis hexahydricus) 0,55 g, Phosphorus (ut M. hypophosphis hexahydricus) 1,42 g, Conserv.: E 216, E 218, Excipiens ad solut. infund.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Calmaphos forte enthält in ausgewogener Zusammensetzung die Mineralstoffe Calcium, Magnesium und Phosphor, welche für verschiedene Vorgänge, wie z.B. Muskelkontraktionen, nervöse Erregungsleitung, Enzymreaktionen etc. lebensnotwendig sind. Calcium besitzt einen stabilisierenden Effekt auf Membranen; es wirkt einer erhöhten Gefässpermeabilität entgegen. Zudem hat Calcium antiphlogistische und antiallergische Eigenschaften. Calciummangel führt bei der Milchkuh zu Krankheiten wie: lebensbedrohliche hypocalcämische Gebärparese (Festliegen), fortschreitende Muskellähmung, Kreislaufschwäche. Hypomagnesämische Zustände können ebenfalls Festliegen verursachen. Ein Abfall des Phosphatspiegels im Blut kann zu einem verminderten Ansprechen auf eine Calciumtherapie führen.
Indikationen
Rind: Gebärparese, Festliegen, Stall- und Weidetetanie.
Dosierung / Anwendung
Rind, langsam intravenös: 50 ml pro 100 kg KGW
Rind, subkutan auf mehrere Stellen verteilt:
100-200 ml
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Schwere Niereninsuffizienz, Hypercalcämie.
Vorsichtsmassnahmen
Wie bei allen Calcium-Infusionen ist eine Herzkontrolle empfohlen.
Unerwünschte Wirkungen
Zu schnelle Infusion kann zu allergischen Erscheinungen führen. Eventuell auftretende Gewebeschwellungen klingen nach einigen Tagen wieder ab.
Wechselwirkungen
Calcium-Ionen und Herzglycoside wirken synergistisch. Dieser Effekt kann zu einem Herzstillstand führen.
Sonstige Hinweise
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden. Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 4 Wochen.
Packungen
Infusionsflasche zu 500 ml.
Zulassung erloschen am: 31.03.2007
Abgabekategorie: B
Hersteller
Dr. E. Gräub AG, Bern (CH)
Swissmedic Nr. 51'873
Informationsstand: 12/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.