HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
BERNA Veterinärprodukte AG
Zaquilan 20% ad us. vet.[V], Injektionslösung
Wässrige Lösung zur intramuskulären Injektion für Rinder
ATCvet-Code: QJ01E
Zusammensetzung
Baquiloprimum 33,3 mg. Sulfadimidinum 41,7 mg, Sulfadimidinum natricum 134,9 mg, Excipiens ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind
Eigenschaften / Wirkungen
Zaquilan TM 20% hat ein breites antibakterielles Wirkungsspektrum. Nach einmaliger Injektion hält die antibakterielle Wirksamkeit 2 Tage an. Baquiloprim und Sulfadimidin wirken synergistisch und greifen durch eine sequentielle Doppelblockade in den Folatstoffwechsel der Bakterien ein. Zaquilan TM wirkt auch gegen B-Lactamase produzierende Bakterien. Die in vitro getestete antibakterielle Wirksamkeit ist breit und deckt die meisten grampositiven und gramnegativen Keime ab.
Grampositive Bakterien: Actinomyces bovis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Gramnegative Bakterien: Actinobacillus spp., Bacteroides nodosus, Bordetella spp., Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Moraxella bovis, Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia pseudotuberculosis
Indikationen
Behandlung bakteriell bedingter (Allgemein-) Infektionen bei Rindern aller Altersklassen, deren Erreger empfindlich gegen Baquiloprim/Sulfadimidin sind: Infektionen der Atemwege und Lungen, Infektionen des Magen-Darm-Kanals, auch Salmonellose, Infektionen des Harn- und Geschlechtsapparates, andere bakterielle Infektionen wie Nabelentzündung, Panaritium, Keratokonjunktivits, Wundinfektionen, Infektionsprophylaxe nach Operationen.
Dosierung / Anwendung
Dosierung:
Die allgemeine Dosis beträgt 1 ml pro 10 kg KGW, entsprechend 20 mg Gesamtwirkstoff pro kg KGW. Es sollten nicht mehr als 20 ml an einer Injektionsstelle verabreicht werden.
Applikation:
Ausschliesslich intramuskulär injizieren. Bei schweren und chronischen Infektionen sollte die Behandlung 1 bis 2 mal im Abstand von jeweils 48 Stunden wiederholt werden. Bei ausbleibender Besserung ist nach 3 Injektionen ein Therapiewechsel angezeigt.
Anwendungseinschränkungen
- | Laktierende Kühe, die der Milchgewinnung dienen, dürfen nicht behandelt werden. |
- | Nicht bei Tieren mit bekannter Sulfonamidüberempfindlichkeit anwenden. |
Unerwünschte Wirkungen
In seltenen Fällen kann es kurzfristig zu geringgradigen Schmerzreaktionen an der Injektionsstelle kommen.
Absetzfristen
Essbares Gewebe: 28 Tage
Wechselwirkungen
Interaktionen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Sonstige Hinweise
Für Kinder unzugänglich aufbewahren
Lagerung und Haltbarkeit
- | Trocken, nicht über 25°C und vor Licht geschützt aufbewahren. |
- | Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden. |
- | Angebrochene Flaschen sind innert 28 Tagen aufzubrauchen. |
Packungen
Keine Angabe
Zulassung erloschen am: 30.06.1998
Abgabekategorie: A
Hersteller
Pitman-Moore Ltd. (GB)
Swissmedic Nr. 51'803
Informationsstand: 04/1993
Dieser Text ist behördlich genehmigt.