mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Naveta AG

NA-52 ad us. vet.[V], Medizinalkonzentrat

Medizinalkonzentrat zum Vermischen im Schweine- und Rindermastfutter.

ATCvet-Code: QJ01R

 

Zusammensetzung

Zusammensetzung pro 1 kg Konzentrat:
Chlortetracyclin 50 g, Sulfadimidin 100 g
 
bei 10 kg/To Gehalt/kg Futter:
Chlortetracyclin 500 mg, Sulfadimidin 1000 mg
 
bei 25 kg/To Gehalt/kg Futter:
Chlortetracyclin 1250 mg, Sulfadimidin 2500 mg
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Chlortetracyclin ● Sulfadimidin
 

Indikationen

Prophylaxe und Therapie von bakteriellen Infektionskrankheiten beim Schwein und beim Rind.
 

Dosierung / Anwendung 

Schweine:-10 kg/To Alleinfutter (5-7 Tage).
Rinder:20-25 kg/To Ergänzungsfutter.
(Beim Rindermastfutter beachten, dass 2,5 kg Futter pro 200 kg KGW aufgenommen wird oder Dosierung entsprechend anpassen.)
 
Individuelle Einzeldosis entsprechend:
Schweine
Ferkel10 - 12 g/Tg
Jager15 - 20 g/Tg
Muttersau30 - 40 g/Tg
  
RinderKGW 100-200 kg 40 - 60 g/Tg
KGW 200-300 kg 60 - 80 g/Tg
KGW 300-400 kg 80 -100 g/Tg
 
Anwendungsdauer mindestens 5-7 Tage.
 
Wirkstoffaufnahme pro Tag (in mg/kg KGW)
 Gewichtskategorie (KGW)
  
Schweine (kg)20-3030-6060-100
Chlortetracyclin20 mg18-20 mg16-18 mg
Sulfadimidin40 mg36-40 mg32-36 mg
  
Rinder (kg)100-200200-300300-400
Chlortetracyclin16-20 mg16-18 mg14-16 mg
Sulfadimidin32-40 mg32-36 mg28-32 mg
 

Absetzfristen

Rinder 8 Tage, Schweine 12 Tage
 

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit: Der Gehalt der Wirksubstanzen ist bei kühler und trockener Lagerung für 6 Monate ab Herstellungsdatum garantiert.
 

Packungen

Zu 1,5 kg und 25 kg

Zulassung erloschen am: 30.06.1999

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 51'748

Informationsstand: 11/1998

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

© 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.