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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Medi-Vet AG

Medisan GP ad us. vet.[V], Euter­injektoren

ATCvet-Code: QJ51RC23

 

Zusammensetzung

Gentamicinum 250 mg ut Gentamicini sulfas
Benzylpenicillinum procainum 2.5 mio U.I.
Natrii edetas, Natrii citras, Kalii dihydrogenophosphas, Carmellosum natricum, Povidonum
Antiox.: E 223 10 mg, Conserv.: E 216 1.4 mg, E 218 10 mg
Aqua q.s. ad suspensionem, pro vase 10 g
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Gentamicin ● Penicillin G-Procain
 

Eigenschaften / Wirkungen

Medisan GP - Euterinjektoren enthalten als antimikrobielle Wirkstoffe Penicillin und Gentamicin. Penicillin gilt aufgrund seiner guten Wirksamkeit und ausgezeichneten Verträglichkeit weiterhin als Mittel der Wahl zur Behandlung von Infektionen mit Streptokokken, einschliesslich Gelb-Galt-Strepto­kokken und Penicillin-empfindlichen Staphylokokken. Gentamicin ist besonders gut geeignet, um Infektionen mit Penicillin-resistenten Staphylokokken und E. coli wirksam zu bekämpfen, da bei diesen Keimen praktisch keine Resistenzen dagegen vorkommen. Medisan GP - Euterinjektoren erfassen daher ein besonders breites Spektrum an Mastitiserregern. Dank der ausgereiften Formulierung ist das Präparat sehr gut verträglich.
 

Indikationen

Therapie und Prophylaxe von akuten und chronischen Mastitiden, verursacht durch Penicillin-/Genta­micin-empfindliche Keime, wie Streptokokken, Gelb-Galt-Streptokokken, Mikrokokken, Staphylokokken, E. coli sowie Corynebakterium pyogenes.
 

Dosierung / Anwendung 

Zweimal im Abstand von 12 bzw. 24 Stunden je einen Injektor in jedes erkrankte Viertel infundieren. Vorher gründlich ausmelken, um krankhaftes Eutersekret möglichst restlos zu entfernen. Zitzenkuppe desinfizieren. Injektoransatz sauber in den Strichkanal einführen. Nach Infusion Euter leicht massieren.
 

Absetzfristen

Rind: Milch, essbare Gewebe: 5 Tage
 

Sonstige Hinweise

Im Kühlschrank bei 2 - 8°C lagern.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Packungen mit 50 Injektoren zu 10 g Inhalt.

Zulassung erloschen am: 19.08.2009

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 50'908

Informationsstand: 11/2003

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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