HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Medi-Vet AG
Medisan GP ad us. vet.[V], Euterinjektoren
ATCvet-Code: QJ51RC23
Zusammensetzung
Gentamicinum 250 mg ut Gentamicini sulfas
Benzylpenicillinum procainum 2.5 mio U.I.
Natrii edetas, Natrii citras, Kalii dihydrogenophosphas, Carmellosum natricum, Povidonum
Antiox.: E 223 10 mg, Conserv.: E 216 1.4 mg, E 218 10 mg
Aqua q.s. ad suspensionem, pro vase 10 g
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Medisan GP - Euterinjektoren enthalten als antimikrobielle Wirkstoffe Penicillin und Gentamicin. Penicillin gilt aufgrund seiner guten Wirksamkeit und ausgezeichneten Verträglichkeit weiterhin als Mittel der Wahl zur Behandlung von Infektionen mit Streptokokken, einschliesslich Gelb-Galt-Streptokokken und Penicillin-empfindlichen Staphylokokken. Gentamicin ist besonders gut geeignet, um Infektionen mit Penicillin-resistenten Staphylokokken und E. coli wirksam zu bekämpfen, da bei diesen Keimen praktisch keine Resistenzen dagegen vorkommen. Medisan GP - Euterinjektoren erfassen daher ein besonders breites Spektrum an Mastitiserregern. Dank der ausgereiften Formulierung ist das Präparat sehr gut verträglich.
Indikationen
Therapie und Prophylaxe von akuten und chronischen Mastitiden, verursacht durch Penicillin-/Gentamicin-empfindliche Keime, wie Streptokokken, Gelb-Galt-Streptokokken, Mikrokokken, Staphylokokken, E. coli sowie Corynebakterium pyogenes.
Dosierung / Anwendung
Zweimal im Abstand von 12 bzw. 24 Stunden je einen Injektor in jedes erkrankte Viertel infundieren. Vorher gründlich ausmelken, um krankhaftes Eutersekret möglichst restlos zu entfernen. Zitzenkuppe desinfizieren. Injektoransatz sauber in den Strichkanal einführen. Nach Infusion Euter leicht massieren.
Absetzfristen
Rind: Milch, essbare Gewebe: | 5 Tage |
Sonstige Hinweise
Im Kühlschrank bei 2 - 8°C lagern.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Packungen mit 50 Injektoren zu 10 g Inhalt.
Zulassung erloschen am: 19.08.2009
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 50'908
Informationsstand: 11/2003
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