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Pfizer AG

Spasmolytisches Antihistaminikum für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde

ATCvet-Code: QR06AA02

 

Zusammensetzung

1 ml Benadryl parenteral enthält:
10 mg Diphenhydraminhydrochlorid, Konservierungsstoff: 0,1 mg Benzethoniumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Diphenhydramin
 

Eigenschaften / Wirkungen

Benadryl parenteral führt als Antihistaminikum zum raschen Abklingen von Entzündungssymptomen allergischen Ursprungs.
 

Indikationen

Pferd, Rind, Schwein

Zur Bronchospasmolyse bei Pneumonie, Urtikaria, Hufrehe
 

Jungtier

Krampflösend bei Diarrhöen der Ferkel und Kälber
 

Hund

Allergische Dermatosen, allergische Rhinitis, Urtikaria, krampflösend bei Diarrhöen.
 

Dosierung / Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
 
Kühe:20 ml/Tier
Bullen:20 - 30 ml/Tier
Kälber:4 - 8 ml/Tier
Pferde:20 - 30 ml/Tier
Ferkel:1 - 3 ml/Tier
Hunde:0,5 - 1 ml/10 kg KGW
 
Benadryl parenteral kann intravenös und intramuskulär verabreicht werden. Bei intramuskulärer Injektion ist der Wirkungseintritt nur geringfügig verzögert. Die intramuskuläre Injektion ist fast reizlos. Bei intravenöser Gabe erfolgt der Wirkungseintritt innerhalb von 3-10 Minuten. Die Injektion kann nach 12-24 Stunden wiederholt werden. Bei Grosstieren soll eine Einzeldosis von 30 ml nicht überschritten werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Bestehen nach derzeitigem Wissensstand nicht.
 

Unerwünschte Wirkungen

Schläfrigkeit und Uebelkeit, die bei der Antihistamintherapie gelegentlich auftreten, wirken sich nur geringgradig aus.
 

Absetzfristen

Pferd, Rind, Schwein

Muskulatur: 2 Tage
Leber, Nieren: verwerfen
Milch: 3 Tage
 

Wechselwirkungen

Wegen der leicht sedativen Wirkung ist eine Kombination von Benadryl parenteral mit Barbituraten oder Opiumderivaten nicht anzuraten.
 

Sonstige Hinweise

Benadryl parenteral soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Verfalldatum siehe Packungsaufdruck ("Exp.").
Die Aufbrauchsfrist nach Entnahme der ersten Dosis beträgt 4 Wochen.
Nicht über 25° C lagern.
 

Packungen

Injektionsflasche 100 ml

Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!

Zulassung erloschen am: 28.02.2006

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Bela-Pharm, Vechta (D)

Swissmedic Nr. 50'861

Informationsstand: 07/2002

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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