HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Narcoxyl 10 ad us. vet.[V], Injektionslösung
Sedativum, Anästhetikum, Analgetikum, Muskelrelaxans. Für Pferde.
ATCvet-Code: QN05
Zusammensetzung
Xylazinum (ut X. hydrochloridum) 100 mg, Conserv. Methylparabenum, Excip. ad iniect. pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Narcoxyl enthält als Wirksubstanz den alpha
2-Agonisten Xylazin in 10%iger Lösung. Zusätzlich zur sedativen Wirkung besitzt Xylazin auch anästhetische, analgetische und muskelrelaxierende Eigenschaften. Diese kommen je nach Dosierung und Tierart unterschiedlich stark zum Ausdruck.
Indikationen
Sedation zur Erleichterung von Manipulationen am Patienten, inkl. Röntgen- oder Ultraschall-Untersuchungen. Bei nicht kooperativen Tieren zur Erleichterung des Hufbeschlags oder von Verlad und Transport.
Analgesie bei allen schmerzhaften Eingriffen wie z.B. Zahnbehandlung oder Wundpflege. Bei kleineren chirurgischen Eingriffen (z.B. Kastration) in Kombination z.B. mit Levomethadon/Fenpipramid oder Butorphanol verwenden.
Muskelrelaxation bei Operationen und zur Ausschaltung kataleptischer Zustände, z.B. bei der Anästhesie mit Ketamin. Kombiniert mit einem Analgetikum verwenden.
Sedative Prämedikation in Kombination mit z.B. Ketamin, Levomethadon/Fenpipramid oder Butorphanol.
Dosierung / Anwendung
0,4-1 ml/100 kg KGW (0,4-1 mg Xylazin/kg) intravenös.
Unerwünschte Wirkungen
Atemdepression, Bradycardie (Antidot: Atropinsulfat 1 mg/100 kg KGW).
Absetzfristen
Essbare Gewebe: 24 h
Wechselwirkungen
Die Interaktion mit potenzierten Sulfonamiden kann beim Pferd zu schweren Kreislaufkomplikationen (Abfall der Herzfrequenz, Arrhytmien) und sogar zu Todesfällen führen. Die gleichzeitige Anwendung von Xylazin und Phenothiazinen kann beim Pferd zu massivem Blutdruckabfall führen.
Sonstige Hinweise
Aufbrauchfrist nach 1. Entnahme: 4 Wochen. Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
Injektionslösung: 20 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2000
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 49'732
Informationsstand: 05/1998
Dieser Text ist behördlich genehmigt.