HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Novartis Tiergesundheit AG
Ektomin 100 EC ad us. vet.[E][V], emulgierbares Konzentrat
Ektoparasitizid für Rinder und für Stallbehandlungen
ATCvet-Code: QP53AC08
Zusammensetzung
1 ml enthält: Cypermethrin high cis 100 mg, Excipiens ad emulsionem
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Die Aktivität von Ektomin beruht auf dem Wirkstoff Cypermethrin high cis, dessen insektizide und akarizide Eigenschaften gut bekannt sind. Das synthetische Pyrethroid "Cypermethrin high cis" enthält einen erhöhten Anteil an cis-Isomeren von Cypermethrin, wodurch die ektoparasitäre Aktivität ungefähr zweimal höher ist als bei gewöhnlichem Cypermethrin.
Pharmakokinetik
Cypermethrin wird metabolisiert und grösstenteils rasch mit dem Urin eliminiert. Rund 2% der cis-Isomere werden ins Fettgewebe eingelagert und von dort mit einer Eliminationshalbwertszeit von ca. 13 Tagen ausgeschieden.
Indikationen
Zur Bekämpfung von von Ektoparasiten (Zecken, Läusen und Räudemilben) bei Rindern, sowie zur Fliegenbekämpfung in Ställen. Bei regelmässiger Anwendung von Ektomin kommen Fliegenlarven nur noch selten vor.
Dosierung / Anwendung
Ektomin wird mit Wasser verdünnt und als Spray verwendet. Zeitpunkt und Häufigkeit der Anwendung sind abhängig von Parasiten, Grad des Befalls und klimatischen Bedingungen.
Zur vollständigen Beseitigung von Räudemilben können 2 Behandlungen der Tiere im Abstand von 7-10 Tagen, sowie die Behandlung des Stalles, notwendig sein.
| Verdünnung mit Wasser | Anwendungskonzentration | Bemerkungen |
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Rind | 1:1000 | 100 ppm | Ganzkörperbesprühung |
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Rind | 1:200 | 500 ppm | Rückenbesprühung: 0,5 l / Tier |
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Ställe | 1:50 | 2000 ppm | 5 l Emulsion pro 100 m2 Fläche. (100 ml Ektomin in 5 Liter Wasser). Anwendung mit der Handspritze. |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Keine kranken, schwachen, erschöpften oder durstigen Tiere behandeln. Tiere, die jünger sind als 1 Monat, mit äusserster Vorsicht behandeln.
Vorsichtsmassnahmen
Die Anwendung darf nur im leeren Stall erfolgen. Futterkrippen, Selbsttränken und Futtervorräte müssen zugedeckt sein.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt.
Absetzfristen
Fleisch: 3 Tage. Milch: 0 Tage.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Jeglichen Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Sprühnebel nicht einatmen. Overall und Kopfbedeckung tragen. Beim Handhaben des Konzentrates Gummistiefel und Gummihandschuhe tragen. Nach dem Applizieren und vor dem Rauchen, Essen oder Trinken Hände und Gesicht gut waschen. Bei Kontakt mit dem Konzentrat oder der Sprühlösung unverzüglich Haut gründlich waschen, Augen mehrmals mit viel Wasser spülen, verschmutzte Kleider wechseln und waschen. Bei Unwohlsein Arbeit sofort unterbrechen und Arzt beiziehen. Symptomatische Behandlung einleiten. Es ist kein Antidot bekannt.
Konzentrat nur im dicht verschlossenen Originalbehälter, vor Sonne und Feuchtigkeit geschützt, aufbewahren. Nicht unter 0°C und nicht über +35°C aufbewahren. Brennbar.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden. Tierarzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Entsorgung: Ungebrauchte Sprühflüssigkeit mit gelöschtem Kalk mischen (50 - 100 g/10 Liter Sprühflüssigkeit) und entweder in Jauchegrube einleiten oder stehen lassen. Überstand nach einer Woche über Brachland verteilen. Den Rückstand nach 4 - 5 Wochen über Brachland verteilen.
Giftig für Bienen und Fische. Weder Oberflächenwasser noch Grundwasser verunreinigen.
Packungen
Behälter zu 1 und 5 Liter.
Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!
Zulassung erloschen am: 08.06.2012
Abgabekategorie: B
Hersteller
Novartis AG, Basel (CH)
Swissmedic Nr. 49'427
Informationsstand: 11/2002
Dieser Text ist behördlich genehmigt.