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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Biokema SA

Finadyne Canis ad us. vet.[V], Tabletten 5 mg

Nicht steriodaler Entzündungshemmer für Hunde.

ATCvet-Code: QM01

 

Zusammensetzung

Flunixinum (ut F. megluminum) 5 mg, Excipiens pro compresso
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Flunixin
 

Eigenschaften / Wirkungen

Flunixin Meglumin ist ein nicht steroidaler Entzündungshemmer, ohne immunsuppressive Nebenwirkungen der Kortikosteroide. Es wirkt als Inhibitor der Prostaglandin-Synthese. Prostaglandine verursachen in hoher Konzentration Schmerzen durch direkte Wirkung auf die Nervenfasern. Eine verminderte Prostaglandinkonzentration geht einher mit einer Reduktion der Schmerzempfindung.
 

Indikationen

Schmerzhafte Entzündungen, insbesondere des Muskel-Skelett-Apparates, wie: Traumen, Arthritiden, Arthrose, Rheumatismus, Luxationen, Verstauchungen, Diskushernie, Dackellähme.
 

Dosierung / Anwendung 

1 mg/kg KGW alle 24 Stunden, d.h.
 
Kleine Hunde:
1 Tablette zu 5 mg pro 5 kg KGW oder
½ Tablette zu 5 mg pro 2,5 kg KGW
 
Grosse Hunde:
1 Tablette zu 20 mg pro 20 kg KGW oder
½ Tablette zu 20 mg pro 10 kg KGW
 
Dauer der Behandlung: maximal 3 Tage.
Verabreichungsart: oral im Futter.
 

Anwendungseinschränkungen

Nicht an Hunde mit Niereninsuffizienz verabreichen.
Nicht zur Anwendung bei Katzen geeignet.
Finadyne Canis während der Trächtigkeit nicht verabreichen.
 

Unerwünschte Wirkungen

Bei Auftreten von Verdauungsstörungen (Diarrhöe, Erbrechen und Magen-/Darmblutungen) die Behandlung sofort absetzen.
 

Wechselwirkungen

Nicht mit anderen nicht steroidalen Entzündungshemmern anwenden.
Nicht mit nephrotoxischen Medikamenten (z.B. Aminoglykosiden) kombinieren.
 

Sonstige Hinweise

Lagerung bei Raumtemperatur und ausser der Reichweite von Kindern.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

5 Blistern zu 10 Tabletten à 5 mg

Zulassung erloschen am: 31.12.2001

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Essex Tierarznei, München (D)

Swissmedic Nr. 48'982

Informationsstand: 07/1997

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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