HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Banminth ad us. vet.[V], Suspension
Entwurmungspräparat für Hunde
ATCvet-Code: QP52
Zusammensetzung
1 ml Suspension enthält: Pyrantelum (ut P. embonas) 5,0 mg, Conserv.: E 211, Bronopolum
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Banminth Suspension ist ein geschmacksneutrales, gut verträgliches Anthelminthikum zur Prophylaxe und Therapie des Spul- und Hakenwurmbefalls bei Hunden jeden Alters. Es entfaltet seine Wirksamkeit durch Blockierung der neuromuskulären Schaltstellen der Nematoden, was zu deren irreversiblen Lähmung und nachfolgenden Ausscheidung mit dem Kot führt.
Indikationen
Spulwurm- und Hakenwurmbefall bei Welpen und erwachsenen Hunden.
Dosierung / Anwendung
1 ml Suspension je kg Körpergewicht oral verabreichen. Die Suspension ist vor Gebrauch gut zu schütteln. Der beiliegende Messbecher erlaubt eine genaue Dosierung.
Die empfohlene Entwurmungsdosis ist unter die Futtermenge, welche auf einmal aufgenommen wird, zu mischen. Bei Welpen eignet sich die direkte Eingabe am besten. Für die routinemässige Verabreichung sind folgende Zeitpunkte empfehlenswert:
Welpen und Jungtiere:
- | erste Behandlung ab dem 10. Lebenstag |
- | weitere Behandlungen alle 2 Wochen bis zum Alter von 8 - 10 Wochen |
- | vor einer Impfung |
- | im ersten Lebensjahr 3 - 4 x |
Erwachsene Tiere:
- | mindestens 1 - 2 × jährlich |
Zuchthündinnen:
- | während der Läufigkeit |
- | 10 Tage vor und 10 Tage nach dem Werfen (zusammen mit den Welpen!) |
Allgemeine Grundsätze:
- | eine Entwurmung soll immer nach einem positiven Befund einer parasitologischen Kotuntersuchung durchgeführt werden. |
- | bei Befall mit Spulwürmern ist die Behandlung jeweils nach 2 Wochen zu wiederholen. |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Keine
Vorsichtsmassnahmen
Banminth Suspension kann ohne Bedenken bei Hunden jeden Alters verwendet werden.
Sonstige Hinweise
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Flaschen mit 60 ml und 500 ml
Zulassung erloschen am: 31.08.2001
Abgabekategorie: B
Hersteller
Pfizer GmbH (D)
Swissmedic Nr. 48'448
Informationsstand: 02/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.