Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): Vetacortyl ad us. vet., Injektionssuspension

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

1	BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Vetacortyl ad us. vet., Injektionssuspension für Hunde und Katzen

2	QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

1 ml enthält:
Wirkstoff:
Methylprednisolonacetat	40,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Methylparaben (E218)	1,20 mg
Propylparaben	0,20 mg

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Methylprednisolon

3	DARREICHUNGSFORM

Wässrige, weisse Injektionssuspension

4	KLINISCHE ANGABEN

4.1	Zieltierart(en)

Hunde und Katzen

4.2	Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)

Depot-Corticoid zur symptomatischen Behandlung von pruriginösen und exsudativen Dermatosen. Entzündungen der Gelenke und Muskeln, rheumatische Erkrankungen.

4.3	Gegenanzeigen

Diabetes, Glaukom, Trächtigkeit, Osteoporose, Herz- und Nieren-Erkrankungen, ältere Tiere.

4.4	Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Keine.

4.5	Besondere Warnhinweise für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren

Vetacortyl darf nicht intravenös injiziert werden. Angegebene Dosierung nicht überschreiten.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels sind Schutzhandschuhe zu tragen.
Die Anwendung hat mit Umsicht zu erfolgen, um eine versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden.
Bei versehentlichem Verschütten auf die Haut ist diese unverzüglich mit Wasser und Seife abzuwaschen.

4.6	Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Die Nebenwirkungen von Methylprednisolon sind die gleichen wie bei allen Glucocorticoiden:
Hypocorticismus, Cushing Syndrom, Diabetes, Lebervergrösserung, Infektionsfördernde Nebenwirkungen.

4.7	Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Trächtigkeit und Laktation

Nicht anwenden während der gesamten Trächtigkeit.

4.8	Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt.

4.9	Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramuskulären, subcutanen, intrasynovialen und subkonjunktivalen Anwendung

Die Applikation von 2,2 - 2,7 mg Methylprednisolon pro kg KGW entspricht bei:
Hunden: intramuskulär, subkonjunktival, intrasynovial: 1 ml pro 15 - 18 kg KGW
Katzen: subkutan: 0,3 ml pro 4,5 - 5,5 kg KGW
Die Behandlung kann je nach Stärke der behandelten Symptome wiederholt werden (durchschnittlich einmal pro Woche).
Bei intramuskulärer Anwendung genügt oft eine Injektion, um eine Wirkungsdauer von ca. 3 Wochen zu erreichen.
Vor Gebrauch gut schütteln.

4.10	Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.

4.11	Wartezeit(en)

Nicht zutreffend.

5	PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakotherapeutische Gruppe: Corticosteroide zur systemischen Anwendung
ATCvet-Code: QH02AB04

5.1	Pharmakodynamische Eigenschaften

Methylprednisolon ist ein synthetisches, nicht fluorhaltiges Glucocorticoid.
Im Blut wird Methylprednisolonacetat hydrolysiert und dabei die aktive Fraktion freigesetzt: Methylprednisolon.
Die Glucocorticoidwirkung charakterisiert Methylprednisolon:

-	Hemmwirkung auf der Hypothalamus-Hypophyse-Nebennieren-Achse.
-	Entzündungshemmende Wirkung/Involution der lymphoiden Organe. Diese ist 5mal so gross wie mit Cortison oder Hydrocortison.
-	Interferenzimmunität mit Überempfindlichkeitsreaktionen oder Immunitätswirkung als Reaktion des Gewebes
-	Positive Wirkung auf den Kohlehydrat-Stoffwechsel: Vermehrung der Glykämie und der Leberglycogenbildung.
-	Positive Wirkung auf den Wasser- und Mineral-Stoffwechsel: hemmt die Aktivität von Vitamin D, vermindert Ca im Serum.

Methylprednisolon hat keine mineralcorticoide Wirkung, d.h.:

-	keine Wasser- bzw. Natrium-Retention
-	schwacher Kalium-Verlust

5.2	Angaben zur Pharmakokinetik

Die geringe Wasserlöslichkeit des Moleküls ergibt eine Depot-Wirkung von ca. 3 Wochen.

5.3	Umweltverträglichkeit

Keine Angaben

6	PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1	Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Methylparaben (E218)
Propylparaben
Polysorbat 80
Macrogol 4000
Natriumchlorid
Natriumacetat
Essigsäure
Wasser für Injektionszwecke

6.2	Wesentliche Inkompatibilitäten

Physikalische oder chemische Inkompatibilitäten sind keine bekannt.

6.3	Dauer der Haltbarkeit

Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 28 Tage

6.4	Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C).
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

6.5	Art und Beschaffenheit des Behältnisses

5 ml Glasflasche mit Gummistopfen, Aluminiumbördelung und Flip-off-Kappe aus Plastik in einer Faltschachtel.

6.6	Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.

7	ZULASSUNGSINHABERIN

Vetoquinol AG
Freiburgstrasse 255
3018 Bern
+41 (0)31 818 56 56
info.switzerland@vetoquinol.com

8	ZULASSUNGSNUMMER(N)

Swissmedic 48'281 028 Injektionssuspension 5 ml
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung

9	DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erstzulassung:	22.12.1988
Datum der letzten Erneuerung:	11.11.2021
Zulassung erloschen am:	06.03.2024

10	STAND DER INFORMATION

14.02.2022

VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG

Nicht zutreffend.

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.

1

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

2

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Methylprednisolon

3

DARREICHUNGSFORM

4

KLINISCHE ANGABEN

4.1

Zieltierart(en)

4.2

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)

4.3

Gegenanzeigen

4.4

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

4.5

Besondere Warnhinweise für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

4.6

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

4.7

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Trächtigkeit und Laktation

4.8

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

4.9

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramuskulären, subcutanen, intrasynovialen und subkonjunktivalen Anwendung

4.10

Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

4.11

Wartezeit(en)

5

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1

Pharmakodynamische Eigenschaften

5.2

Angaben zur Pharmakokinetik

5.3

Umweltverträglichkeit

6

PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1

Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

6.2

Wesentliche Inkompatibilitäten

6.3

Dauer der Haltbarkeit

6.4

Besondere Lagerungshinweise

6.5

Art und Beschaffenheit des Behältnisses

6.6

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

7

ZULASSUNGSINHABERIN

8

ZULASSUNGSNUMMER(N)

9

DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG

10

STAND DER INFORMATION

VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG