HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Opopharma AG
Narcan ad us. vet.[V], Injektionslösung
Opioid-Antagonist für Hunde
ATCvet-Code: QV03
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Naloxonhydrochlorid 0,4 mg, als Konservierungsmittel Methyl-4-hydroxybenzoat 1,8 mg und Propyl-4-hydroxybenzoat 0,2 mg, Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Naloxonhydrochlorid ist ein reiner Opioidantagonist, d.h. Narcan vet besitzt selbst keine agonistischen oder morphinähnlichen Eigenschaften. In Abwesenheit von Opioiden oder gemischt wirkenden Agonisten zeigt Naloxonhydrochlorid im wesentlichen keine pharmakologische Eigenwirkung.
Pharmakokinetik
Nach i.v. Gabe an Hunde beträgt die Serumhalbwertszeit in der initialen Verteilungsphase etwa 9 Minuten, die anschliessende Eliminationsphase etwa 60 Minuten. Naloxon überwindet die Blut-Hirn-Schranke schnell und führt bereits nach 1,5-3 Minuten zum Wirkungseintritt. Die Metabolisierung von Naloxon erfolgt überwiegend in der Leber, Hauptmetabolit ist Naloxonglucuronid, die Ausscheidung erfolgt renal. Die Plasmaproteinbindung von Naloxon liegt im Bereich von 32-45%.
Indikationen
Zur völligen oder teilweisen Aufhebung opioidinduzierter zentralnervöser Dämpfungszustände, z.B. Herabsetzung der Reflexreizschwelle und Aufhebung der Atemdepression nach Operationen unter Opioid-Analgesie beim Hund; zur Anwendung bei Opioid-Ueberdosierung. Zur Aufhebung der exogen oder endogen induzierten Atemdepression bei Welpen nach der Geburt. Zur Behandlung der Scheinträchtigkeit (Lactomanie) der Hündin.
Dosierung / Anwendung
Zur Aufhebung der zentralnervösen Dämpfung nach Anwendung von Opioiden während der Operation sollte Naloxonhydrochlorid in fraktionierten Gaben von 0,02 mg intravenös in Abständen von 1-2 Minuten verabreicht werden, bis der erwünschte Grad der Antagonisierung erreicht ist, was sich an ausreichender Vigilanz (Aufstehen des Hundes, Lautsensibilität) erkennen lässt. Als Richtlinie für die Dosierung werden 0,02 mg/kg Körpergewicht empfohlen. Wenn kein intravenöser Zugang besteht, kann Narcan vet Injektionslösung auch i.m. oder s.c. gegeben werden. Je nach Art und Menge des Opioids (z.B. kurz- oder langwirksam) und der Zeit, die nach der letzten Gabe des Narkotikums verstrichen ist, können weitere Gaben von Narcan vet im Abstand von 1-2 Stunden nach der Operation notwendig werden. Durch zusätzliche intramuskuläre oder subkutane Gaben hält die Wirkung von Narcan vet länger an.
Zur Aufhebung der exogen oder endogen induzierten Atemdepression bei Welpen nach der Geburt werden 0,02 mg Naloxonhydrochlorid i.v. empfohlen.
Zur Behandlung der Scheinträchtigkeit (Lactomanie) der Hündin wird folgende Dosierung empfohlen: zweimal täglich 0,01 mg Naloxonhydrochlorid/kg Körpergewicht s.c. Die Injektionen sollten morgens und abends, mit etwa 8 Stunden Intervall, gegeben werden. Die übliche Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage, in Ausnahmefällen kann die Behandlung bis zu 8 Tagen fortgeführt werden.
Narcan vet Injektionslösung kann i.v., i.m. oder s.c. verabreicht werden. Zur Anwendung bei Welpen oder Kleintieren wird empfohlen, die Injektionslösung (1 ml enthält 0,4 mg Naloxonhydrochlorid) mit isotonischer Kochsalzlösung (0,9%) entsprechend der empfohlenen Dosierung zu verdünnen.
Anwendungseinschränkungen
Bei myokardial vorgeschädigten Hunden sollte Narcan vet mit Vorsicht angewandt werden.
Unerwünschte Wirkungen
Nach Hypnoanalgesie (Kombination von Hypnotikum mit einem Opioid-Analgetikum) kann die Verwendung von Naloxon Exzitation hervorrufen.
Die zu plötzliche Antagonisierung einer opioidbedingten zentralnervösen Dämpfung oder eine überhöhte Dosierung kann beim Hund zu einer Aufhebung der analgetischen Wirkung führen sowie Exzitation, Tremor, Hecheln, Erbrechen, Hypertonie und Tachykardie hervorrufen.
Wechselwirkungen
Sind bisher nicht bekannt.
Sonstige Hinweise
Vor Licht geschützt aufbewahren! Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Aufbrauchfrist nach 1. Entnahme: Nach erstem Gebrauch höchstens 28 Tage zu verwenden.
Packungen
Injektionsflasche zu 10 ml
Zulassung erloschen am: 31.03.2003
Abgabekategorie: B
Hersteller
Du Pont Pharma GmbH
Du Pont Strasse 1
D-61352 Bad Homburg v.d.H.
Swissmedic Nr. 48'114
Informationsstand: 03/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.