HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Tiguvon 20 G ad us. vet.[V], Lösung
Zur Flohbekämpfung bei Hunden zwischen 10 und 25 kg Körpergewicht
ATCvet-Code: QP53
Zusammensetzung
Fenthionum 200 mg, Excipiens ad solutionem pro vitro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Hund
Indikationen
Zur Behandlung des akuten Flohbefalls bei Hunden zwischen 10 und 25 kg Körpergewicht.
Dosierung / Anwendung
Den Inhalt der Pipette unter mehrmaligem Ausdrücken zwischen den Schulterblättern auf die Haut des Hundes auftragen.
Dauer der Anwendung:
Mit einer Applikation von Tiguvon 20 G erreicht man eine Wirkungsdauer von 3-4 Wochen. Bei Neubefall und/oder hohem Flohdruck empfiehlt sich die Wiederholung der Behandlung mit Tiguvon 20 G in Abständen von 3-4 Wochen.
Gebrauchsanweisung der Pipette:
- | Kappe abziehen |
- | Kappe umgekehrt wieder aufstecken... |
- | ...drehen und wieder abziehen |
Anwendungseinschränkungen
Hunde unter 10 kg Körpergewicht nicht mit Tiguvon 20 G behandeln. Bei tragenden Hündinnen sollte Tiguvon 20 G ca. 1 Woche vor dem erwarteten Geburtstermin nicht mehr angewendet werden.
Unerwünschte Wirkungen
Nicht bekannt.
Antidot / Gegenmittel
Im Falle unbeabsichtigter Überdosierung ist neben symptomatischer Therapie Atropin in Verbindung mit Toxogonin oder Pralidoximjodid (2-PAM) als Antidot zu applizieren.
Wechselwirkungen
10 Tage vor bis 10 Tage nach der Anwendung von Tiguvon 20 G sollten andere Cholinesterasehemmer, Phenothiazinderivate (z.B. Neuroleptika) oder Muskelrelaxantien (z.B. Succinyldicholin) nicht appliziert werden.
Sonstige Hinweise
Während der ersten 3 Tage nach der Anwendung sollte vorsorglich ein enger Kontakt mit dem Hund vermieden werden, insbesondere sollte er nicht an der Auftragsstelle gestreichelt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Packungen
4 Pipetten zu 1,0 ml
Zulassung erloschen am: 28.02.1999
Abgabekategorie: B
Hersteller
Bayer AG, Leverkusen (D)
Swissmedic Nr. 47'974
Informationsstand: 12/1994
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