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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. J. Schreiber AG

Farmavet-Trisulfa ad us. vet.[V], Medizinalkonzentrat

Hochkonzentrierte Medizinalvormischung für Kälber, Rinder und Schweine. Zum Vermischen in Futtermitteln und als Einzelgabe zu verabreichen.

ATCvet-Code: QJ01E

 

Zusammensetzung

Sulfadimidinum 150 g, Sulfathiazolum 150 g, Trimethoprimum 60 g, Excipiens ad pulverem pro 1 kg
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Sulfadimidin ● Sulfathiazol ● Trimethoprim
 

Zielspezies

Rind, Schwein
 

Indikationen

Die Kombination von Sulfonamiden mit Trimethoprim hat sich in der Praxis zur Bekämpfung bei vielen bakteriell bedingten Erkrankungen in der Human- und Veterinärmedizin bewährt. Sowohl im Problemkreis bakteriell bedingter Jungtiererkrankungen beim Kalb und Schwein, wie auch beim erwachsenen Tier ist die gute Verträglichkeit und Wirksamkeit erwiesen.
 

Dosierung / Anwendung 

Schweine5 kg/to Alleinfutter
Kälber5-7 kg/to Milchpulver
Rindermast5-10 kg/to Ergänzungsfutter
(Beim Rindermastfutter beachten, dass 2,5 kg Futter pro 200 kg KGW und Tag aufgenommen werden oder Dosierung entsprechend anpassen.)
 
Individuelle Einzeldosis entsprechend
 

Schweine

Ferkel4-6 g/Tag
Jager7-12 g/Tag
Muttersau15-25 g/Tag
 

Rinder

100-200 kg KGW10-20 g/Tag
200-300 kg KGW20-30 g/Tag
300-400 kg KGW30-40 g/Tag
  
Kälber7-15 g/Tag
 
Anwendungsdauer: mindestens 5-7 Tage
 
Wirkstoffaufnahme pro Tag (in mg/kg KGW) nach Gewichtskategorie (KGW)
 
Schweine10-20 kg20-50 kg60-100 kg
Sulfadimidin30-40 mg30-35 mg25-30 mg
Sulfathiazol30-40 mg30-35 mg25-30 mg
Trimethoprim15 mg12-15 mg10-12 mg
  
Rinder50-100 kg100-250 kg250-400 kg
Sulfadimidin20-25 mg18-20 mg18-20 mg
Sulfathiazol20-25 mg18-20 mg18-20 mg
Trimethoprim8-12 mg7- 8 mg7- 8 mg
 

Absetzfristen

Rind, Kalb, Schwein: 12 Tage
 

Sonstige Hinweise

Der Gehalt der Wirksubstanzen ist bei kühler und trockener Lagerung für 6 Monate ab Herstellungsdatum garantiert.
 

Packungen

1, 5 und 25 kg

Zulassung erloschen am: 31.08.2001

Abgabekategorie: A

 

Hersteller

Dr. J. Schreiber AG

Swissmedic Nr. 46'783

Informationsstand: 06/1996

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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