CALCAMYL®-24 G ad us. vet.  
Solution pour perfusion pour chevaux et bovins  
Calcium, Glucosum  
fr  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
Aussi au dosage thérapeutique, le contenu en calcium peut provoquer une hypercalcémie  
transitoire, qui se manifeste de la manière suivante :  
Calcamyl-24 G ad us. vet., solution pour perfusion pour chevaux et bovins  
- bradycardie initiale  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 ml de solution pour perfusion contient :  
Substances actives :  
- agitation, tremblements musculaires, salivation  
- augmentation de la fréquence respiratoire  
Une augmentation de la fréquence cardiaque après une bradycardie initiale est un signe de  
surdosage. Dans ce cas, la perfusion doit être stoppée.  
Des effets secondaires tardifs peuvent se manifester sous forme de perturbations du bien-  
être général et avec des symptômes d’hypercalcémie encore 6-10 heures après la perfusion  
et ne doivent pas être faussement diagnostiqués comme une récidive de l’hypocalcémie.  
Voir aussi 4.10 Surdosage.  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.  
Calcium (ut C. gluconas et borogluconas)  
Glucosum monohydricum  
Excipients :  
18 mg  
100 mg  
Acidum boricum  
35 mg  
0.9 mg  
0.1 mg  
Methylis parahydroxybenzoas (E218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les ions calciques et les glucosides cardiotoniques agissent de façon synergique. Cet effet  
peut provoquer un arrêt cardiaque.  
3. Forme pharmaceutique  
Solution pour perfusion claire et incolore  
Les effets cardiaques des β-adrénergiques et des methylxanthines sont augmentés par le  
calcium. Les glucocorticoïdes augmentent l’excrétion rénale du calcium par antagonisme  
de la vitamine D.  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Cheval et bovin  
4.9. Posologie et voie d’administration  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Solution pour perfusion avec calcium et glucose pour chevaux et bovins  
Parésies (de parturition), fourbures, intoxications, tétanies, allergies, hémorragies  
4.3. Contre-indications  
Cheval, bovin, à température corporelle par voie intraveineuse lente : 300 – 500 ml  
Bovin, par voie sous-cutanée : 2 × 50 – 100 ml, répartis sur deux sites d’injection  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Lors d’une perfusion intraveineuse trop rapide ou d’un surdosage, une hypercalcémie peut  
apparaître avec des effets cardiotoxiques comme une bradycardie initiale suivie par une  
tachycardie, des troubles du rythme cardiaque et dans les cas graves une fibrillation ventri-  
culaire avec un arrêt cardiaque. Les autres symptômes d’hypercalcémie sont : faiblesse mo-  
trice, tremblements musculaires, excitabilité augmentée, agitation, accès de transpiration,  
polyurie, chute de la pression sanguine, dépression ainsi que coma. Les symptômes d’une  
hypercalcémie peuvent encore apparaître 6-10 heures après la perfusion et ne doivent pas  
être faussement diagnostiqués comme récidive de l’hypocalcémie qui présente des symp-  
tômes similaires. En cas d’apparition de symptômes de surdosage, le traitement doit aus-  
sitôt être interrompu.  
Insuffisance rénale sévère, hypercalcémie  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune  
4.5. Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Comme pour toutes les perfusions de calcium, un contrôle cardiaque est recommandé.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétéri-  
naire aux animaux  
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et  
montrez-lui la notice ou l’étiquette.  
4.11. Temps d’attente  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Une perfusion trop rapide peut provoquer des réactions allergiques. Les tuméfactions tissu-  
laires éventuelles régressent en quelques jours.  
Aucun  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : suppléments minéraux, calcium, combinaisons avec de la  
vitamine D et/ou d’autres substances actives  
Code ATCvet : QA12AX  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Calcamyl-24 G contient du calcium sous forme bien tolérée. Le calcium joue un rôle vital  
dans divers processus biologiques, comme par exemple les contractions musculaires, l’in-  
flux nerveux, les réactions enzymatiques, etc. Le calcium a un effet stabilisateur sur les  
membranes et empêche une hyperperméabilité vasculaire. De plus, il possède des proprié-  
tés anti-inflammatoires et anti-allergiques. Un manque de calcium induit chez la vache lai-  
tière des affections telles qu’une parésie de parturition engageant le pronostic vital, une  
paralysie musculaire progressive et une faiblesse circulatoire.  
Le glucose assure un apport en énergie et prévient une acétonémie secondaire.  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
Flacon pour perfusion en plastique de 500 ml  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
Tél. : 031 / 980 27 27  
Fax : 031 / 980 27 28  
Aucune donnée  
5.3. Propriétés environnementales  
Aucune donnée  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 46’068’017 500 ml  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
Acidum boricum  
Methylis parahydroxybenzoas (E218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Natrii hydroxidum  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 07.05.1984  
Date du dernier renouvellement : 08.10.2020  
Aqua ad iniectabilia  
6.2. Incompatibilités majeures  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé  
avec d’autres médicaments vétérinaires.  
6.3. Durée de conservation  
10. Date de mise à jour du texte  
13.04.2021  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente :  
36 mois  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d'utilisation  
Sans objet  
Jeter le reste du contenu après ouverture de la bouteille.  
6.4. Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).