NEO-M-SALBEFORTE ad us. vet.
Salbe in Injektoren zur intramammären Anwendung für Kühe
Pommade en injecteurs pour application intramammaire pour vaches
Unguento in iniettori per applicazione intramammaria per vacche
de Packungsbeilage
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Vorher gründlich ausmelken, um krankhaftes Eutersekret möglichst restlos zu entfernen.
Zitzenkuppe desinfizieren. Injektoransatz sauber in den Strichkanal einführen. Nach Infu-
sion Euter leicht massieren.
Information für Tierhalterinnen und Tierhalter
1. Name und Anschrift der Zulassungsinhaberin und, wenn unterschiedlich, der Herstel-
lerin, die für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
10. Wartezeiten
Milch, essbare Gewebe: 5 Tage
Zulassungsinhaberin und Herstellerin, die für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Dr. E.
Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
11. Besondere Lagerungshinweise
Im Kühlschrank lagern (2 – 8°C).
Nur bis zum mit «EXP.» bezeichneten Datum verwenden. Arzneimittel unzugänglich für Kin-
der aufbewahren.
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Neo-M-Salbe forte ad us. vet., Salbe in Injektoren zur intramammären Anwendung für Kühe
3. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
1 Injektor zu 20 g Salbe enthält:
Wirkstoffe:
12. Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender:
Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders kann zu Allergien
gegen die Inhaltsstoffe führen und ist zu vermeiden.
Benzylpenicillin-Procain
2 Mio. IE
700 mg
Neomycin (als Neomycinsulfat)
Retinolpalmitat (Vitamin A)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
Propyl-4-hydroxybenzoat
Bei Haut- und Schleimhautkontakt ist das Produkt unter fliessendem Wasser abzuwaschen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin sollten den Kontakt mit
dem Tierarzneimittel vermeiden.
20'000 IE
70 mg
30 mg
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige
Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Weisse bis leicht gelbliche Salbe in Injektoren zur intramammären Anwendung
4. Anwendungsgebiete
Präparat zur Behandlung von Euterentzündungen bei Kühen
Zur Therapie von Euterentzündungen während der Laktation, verursacht durch Penicillin-
oder Neomycin-empfindliche Keime: Streptokokken, Gelb-Galt-Streptokokken, Staphylokok-
ken, Mikrokokken, E. coli, Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arz-
neimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apotheker, wie nicht
mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umwelt-
schutz.
5. Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder dem
sonstigen Bestandteil
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
28.07.2023
6. Nebenwirkungen
Es können allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, anaphylaktischer Schock)
auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufge-
führt sind, beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarznei-
mittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrer Tierärztin / Ihrem Tierarzt mit.
15. Weitere Angaben
3 oder 100 Kunststoff Injektoren zu 20 g in Faltschachtel
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
7. Zieltierarten
Kuh
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 45’983
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Dreimal im Abstand von 12 Stunden je einen Injektor in jedes erkrankte Viertel infundieren.
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich
bitte mit der im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.