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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Novartis Tiergesundheit AG

Cosumix Plus 750 ad us. vet.[E][V], Medizinalkonzentrat

Medizinalkonzentrat zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Geflügel, Schweinen und Kälbern

ATCvet-Code: QJ01EW12

 

Zusammensetzung

100 g Pulver enthalten:
Wirkstoffe: Sulfachlorpyridazin-Na 62,5 g, Trimetho­prim 12,5 g; Hilfsstoffe: Natriumlaurylsulfat 12,5 g, Polyäthylenglykol 12,5 g
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Sulfachlorpyridazin ● Trimethoprim
 

Eigenschaften / Wirkungen

Die antibakterielle Wirkung der Kombination eines Sulfonamides mit Trimethoprim beruht auf einer sequentiellen Doppelblockade im mikrobiellen Syntheseweg der Tetrahydrofolsäure. Aus der Kombination der beiden Komponenten resultiert ein Synergieeffekt, der sich positiv auf Wirkstoffdosierung, Bakterizidie und Spektrum auswirkt. Des weiteren ist das Risiko der Entwicklung von bakteriellen Resistenzen herabgesetzt.
Das breite antibakterielle Wirkungsspektrum umfasst grampositive und gramnegative Bakterien: Streptokokken, Staphylokokken, Mikrokokken, Diplokokken; E. coli, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Bordetella und Haemophilus. Gegen Pseudomonas spp. ist das Präparat nicht wirksam.
 

Pharmakokinetik

Beide Komponenten werden nach oraler Verabreichung rasch resorbiert und im Körper verteilt. Ihre Eliminationshalbwertzeiten sind kurz und stimmen weitgehend überein:
 
TierartHalbwert­zeiten in Stunden
 SCPTMP
  
Schwein2,0-3,73,0-3,9
Kalb4,1-4,72,4-6,6
Huhn1,6-5,42,7-4,9
 

Indikationen

Prophylaxe und Therapie von bakteriellen Infektionen bei Schweinen, Kälbern und Geflügel. Insbesondere ist es auch zur Behandlung von stressbedingten Infektionen angezeigt.
 
Schwein: Coli-Bazillose, Coli-Enterotoxämie, Durchfälle. Bronchopneumonie, enzootische Pneumonie, Rhinitis atrophicans, MMA-Komplex.
 
Kalb: Durchfälle, Gastroenteritis, Coli-Septikämie, Bronchopneumonie, Kälberlähme, Kälberdiphtheroid, Nabelinfektionen.
 
Geflügel: Luftsackentzündung, CRD-Komplex, Coli-Septikämie, Legedarmentzündung, Geflügelcholera, Geflügelschnupfen, Staphylokokken-Infektionen.
 

Dosierung / Anwendung 

Richtdosierung für alle Tierarten:
40 mg Cosumix Plus 750 (entsprechend 30 mg Gesamtwirkstoff) pro kg Körpergewicht und Tag.
 
Beim Schwein wird Cosumix Plus 750 durch Einmischen ins Alleinfutter während 5-10 Tagen verabreicht.
 
KategorieGewichtCosumix Plus 750
 in kgg pro 1000 kg
  Alleinfutter
  
Saugferkelbis 121500
Absetzferkel5- 23700
Mastschwein24-1051000
Mutterschweine
vor und nach
Geburt (MMA)d=1751500
säugendd=1751000
 
Beim Kalb erfolgt die Verabreichung durch Einmischen ins Ersatzmilchpulver (Milchaustauschfutter) während 5-10 Tagen.
 
KategorieGewichtCosumix Plus 750
 in kgg pro 1000 kg Er-
  satzmilchpulver
  
Kalb50-703000
Kalbab 802300
 
Beim Geflügel erfolgt die Verabreichung durch Einmischen ins Futter während 3-6 Tagen.
 
GeflügelartAlter inCosumix Plus 750
 Wocheng pro 1000 kg
  Alleinfutter
  
Broiler1-4250
 5-8400
Aufzuchtküken1-8350
 9-20500
 
Zur Herstellung des Medizinalfutters ist die errechnete Menge Cosumix Plus 750 dem entsprechenden Alleinfutter homogen beizumischen.
 

Anwendungseinschränkungen

a) Kontraindikationen

Wegen möglicher Störung der Pansenflora nicht an Wiederkäuer mit funktionierenden Vormägen verabreichen. Darf nicht bei Geflügel angewendet werden, dessen Eier für den menschlichen Konsum bestimmt sind.
 

b) Vorsichtsmassnahmen

Keine bekannt.
 

Unerwünschte Wirkungen

Keine bekannt.
 

Absetzfristen

Masthühner 10 Tag, Puten 14 Tage, Kalb 5 Tage, Schwein 3 Tage.
 

Wechselwirkungen

Keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur lagern, vor Licht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden. Tierarzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.
 

Packungen

Fass zu 25 kg

Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!

Zulassung erloschen am: 31.12.2006

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 42'672

Informationsstand: 02/1998

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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