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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Chassot AG

Monocillin ad us. vet.[V], kristalline Substanz

ATCvet-Code: QJ51C

 

Zusammensetzung

Benzylpenicillinum natricum 10 Mio. IE, pro vitro 30 ml
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Benzylpenicillin
 

Zielspezies

Rind
 

Eigenschaften / Wirkungen

Monocillin enthält das Natrium-Penicillin G, das bei guter Verträglichkeit und sehr grosser Dosierungsbreite eine hoch dosierte Penicillintherapie ermöglicht, die gezielt gegen grampositive, Penicillin-empfindliche Erreger gerichtet ist. Dank der guten Diffusion werden diese auch nach der lokalen Instilliation im Gewebe wirksam bekämpft. Durch die intravenöse Applizierbarkeit von Natrium-Penicillin G können sehr schnell hohe Gewebespiegel erreicht werden. Damit ist eine schnelle Einleitung der Therapie möglich. Infolge der kurzen Halbwertzeit sollte spätestens nach 6 Stunden nachdosiert oder ein länger wirkendes Penicillin (Procain Penicillin/Monocillin Suspension) appliziert werden; dieses kann auch gleichzeitig erfolgen.
 

Indikationen

Infektionen mit Penicillin-empfindlichen Erregern, insbesondere Streptokokkeninfektionen, wie Mastitis acuta et chronica.
 

Dosierung / Anwendung 

Initialdosis:1-4-10 Mio. IE
Erhaltungsdosis:0,5-2 Mio. IE
 
Die Applikation kann intramammär oder intravenös erfolgen.
Zur Anwendung in sterilem Wasser auflösen und frisch zubereitet verwenden. Der nach der ersten Applikation übrigbleibende Flascheninhalt ist zu verwerfen.
 

Absetzfristen

Milch: intramammär 5 Tage, intravenös 3 Tage
Essbares Gewebe: 3 Tage
 

Sonstige Hinweise

Medikamente zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren.
 

Packungen

Flasche mit 10 Mio. IE

Zulassung erloschen am: 11.12.1979

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Chassot AG, Belp-Bern

Swissmedic Nr. 42'451

Informationsstand: 09/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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