HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Chassot AG
Monocillin ad us. vet.[V], kristalline Substanz
ATCvet-Code: QJ51C
Zusammensetzung
Benzylpenicillinum natricum 10 Mio. IE, pro vitro 30 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind
Eigenschaften / Wirkungen
Monocillin enthält das Natrium-Penicillin G, das bei guter Verträglichkeit und sehr grosser Dosierungsbreite eine hoch dosierte Penicillintherapie ermöglicht, die gezielt gegen grampositive, Penicillin-empfindliche Erreger gerichtet ist. Dank der guten Diffusion werden diese auch nach der lokalen Instilliation im Gewebe wirksam bekämpft. Durch die intravenöse Applizierbarkeit von Natrium-Penicillin G können sehr schnell hohe Gewebespiegel erreicht werden. Damit ist eine schnelle Einleitung der Therapie möglich. Infolge der kurzen Halbwertzeit sollte spätestens nach 6 Stunden nachdosiert oder ein länger wirkendes Penicillin (Procain Penicillin/Monocillin Suspension) appliziert werden; dieses kann auch gleichzeitig erfolgen.
Indikationen
Infektionen mit Penicillin-empfindlichen Erregern, insbesondere Streptokokkeninfektionen, wie Mastitis acuta et chronica.
Dosierung / Anwendung
Initialdosis: | 1-4-10 Mio. IE |
Erhaltungsdosis: | 0,5-2 Mio. IE |
Die Applikation kann intramammär oder intravenös erfolgen.
Zur Anwendung in sterilem Wasser auflösen und frisch zubereitet verwenden. Der nach der ersten Applikation übrigbleibende Flascheninhalt ist zu verwerfen.
Absetzfristen
Milch: intramammär 5 Tage, intravenös 3 Tage
Essbares Gewebe: 3 Tage
Sonstige Hinweise
Medikamente zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren.
Packungen
Flasche mit 10 Mio. IE
Zulassung erloschen am: 11.12.1979
Abgabekategorie: B
Hersteller
Chassot AG, Belp-Bern
Swissmedic Nr. 42'451
Informationsstand: 09/1995
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