HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Diarr-stop ad us. vet.[V], Tabletten
Antidiarrhoikum für Hunde und Katzen.
ATCvet-Code: QA07BC01
Zusammensetzung
Magnesiumperoxid 30 mg, Pectin 75 mg, Tanninalbuminat 225 mg, Aromatica, Excip. pro Compr.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Die Wirkung von Diarr-stop beruht einerseits auf dem Pectin aus Äpfeln und Quitten. Pectin ist wegen seiner Quellfähigkeit stark wasserbindend und deshalb rasch stopfend. Es besitzt zudem ein hohes Bindungsvermögen für Bakterien und giftig wirkende Stoffwechselprodukte. Tanninalbuminat ist eine reizlose Gerbsäureverbindung, die auf die Darmschleimhaut entzündungshemmend wirkt und daher ebenfalls stopft. Magnesiumperoxid wirkt durch den freiwerdenden Sauerstoff hemmend auf Gärungsvorgänge. Die Tabletten wirken schon kurze Zeit nach der Einnahme. Der Stuhldrang verschwindet, die Entleerungen folgen seltener, der Stuhl wird wieder konsistent.
Pharmakokinetik
Die Wirkstoffe Pectin, Tanninalbuminat und Magnesiumperoxid werden aus dem Darm nicht aufgenommen.
Indikationen
Durchfall bei Hunden und Katzen.
Dosierung / Anwendung
kleine Hunde und Katzen:
1 - 2 Tabletten täglich.
mittelgrosse Hunde:
3 × 1 Tablette täglich, in schweren Fällen alle 2 Std. 1 Tablette während 1 - 2 Tagen.
grosse Hunde:
3 × 2 Tabletten täglich, in schweren Fällen alle Stunden 1 Tablette während 1 - 2 Tagen.
Diarr-stop kann mit darmspezifischen Sulfonamiden kombiniert werden.
Diarr-stop Tabletten können manuell direkt, in Fleisch- oder Wurstbällchen versteckt angeboten oder zerdrückt in etwas Weichfutter beigemischt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmassnahmen:
Keine notwendig.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Nicht über 25°C und trocken lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Packungen
Schachtel zu 50 Tabletten
Schachtel zu 1000 Tabletten
Zulassung erloschen am: 07.10.2008
Abgabekategorie: D
Swissmedic Nr. 41'942
Informationsstand: 06/2003
Dieser Text ist behördlich genehmigt.