HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Ovitelmin ad us. vet.[V], Obletten
Breitband-Anthelminthikum
ATCvet-Code: QP52
Zusammensetzung
Mebendazolum 1 g, Color.: E 110, Excipiens pro compresso
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Schaf, Ziege
Eigenschaften / Wirkungen
Ovitelmin enthält den Wirkstoff Mebendazol, 1 g pro Oblette. Sein Wirkungsspektrum umfasst Magen-/Darm-Rundwürmer, Bandwürmer und Lungenwürmer. Ovitelmin greift irreversibel in den Energiestoffwechsel der Würmer, Wurmlarven und teilweise auch der Wurmeier ein und verursacht deren Absterben ohne Beeinträchtigung des Wirt-Tieres. Ovitelmin ist gut verträglich. Nebenwirkungen treten selbst nach mehrfach erhöhten Dosen nicht auf. Ovitelmin kann unabhängig von Alter, Gesundheitszustand und Trächtigkeitsstadium verabreicht werden.
Indikationen
Rundwürmer in Lunge: Dictyocaulus filaria, Muellerius spp., Protostrongylus spp.
Rundwürmer in Magen/Darm: Bunostomum spp., Capillaria spp., Chabertia ovina, Cooperia spp., Gaigeria pachyscelis, Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Strongyloides papillosus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus spp., Trichuris ovis.
Bandwürmer: Avitellina sp., Moniezia spp.
Dosierung / Anwendung
15-20 mg/kg; einheitlich für junge und erwachsene Tiere
Bis 30 kg: | ½ Oblette |
Über 30 kg: | 1 Oblette |
1x zu verabreichen. Gegen Protostrongylus und Muellerius an drei aufeinanderfolgenden Tagen.
Die Obletten werden von Hand oder mit einem Pillen-Eingeber in den Rachen geschoben. Ovitelmin kann jederzeit verabreicht werden, je nach Bedarf, üblicherweise im Frühjahr und Herbst. Die Tiere müssen nicht nüchtern sein.
Absetzfristen
Fleisch 2 Tage, Milch keine Absetzfrist.
Sonstige Hinweise
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Lagerung und Haltbarkeit
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
50 Obletten zu 1 g Mebendazol
Zulassung erloschen am: 31.12.2001
Abgabekategorie: B
Hersteller
Janssen Pharm. (B)
Swissmedic Nr. 40'581
Informationsstand: 07/1995
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