HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Telmin™ ad us. vet.[V], Paste
Breitspektrum-Anthelminthikum für Pferde
ATCvet-Code: QP52AC09
Zusammensetzung
Mebendazolum 200 mg, Conserv. E 216, E 218, Excip. ad pastam pro 1 g (20%).
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Telmin™ ist ein gut verträgliches mebendazolhaltiges Anthelminthikum mit breitem Wirkungsspektrum.
Mebendazol greift irreversibel in den Glukose-Stoffwechsel der Nematoden ein und verursacht deren Absterben ohne Beeinträchtigung des Wirttieres.
Auch schwache und massiv befallene Pferde vertragen Telmin™ gut, ebenso Reitpferde während der Sportsaison.
Indikationen
Parascaris equorum
Triodontophorus spp.
Oxyuris equi
Trichostrongylus spp.
Strongylus (Delafondia) vulgaris
Oesophagodontus spp.
Strongylus (Alfortia) edentatus
Poteriostomum spp.
Strongylus equinus
Gyalocephalus capitatus
Trichonema spp.
Strongyloides spp.
Dosierung / Anwendung
Die grosse Sicherheitsbreite erlaubt eine Standarddosierung:
5 - 10 mg/kg KGW
Ein Injektor für ein Pferd mit 400 bis 800 kg Körpergewicht.
Telmin™ möglichst hinten auf dem Zungengrund deponieren.
Telmin™ ist geruchlos und geschmacklos und wird ohne Zögern angenommen. Die Tiere müssen nicht nüchtern sein.
In Tierbeständen mit grosser Reinfektionsgefahr (Gestüte, Reitschulen etc.), aber auch bei Einzeltieren muss die Wurmbekämpfung 2- bis 4-mal jährlich wiederholt werden, damit wurmfreie und leistungsfähige Tiere gedeihen. Zudem ist der Weidehygiene genügend Beachtung zu schenken.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Keine bekannt.
Vorsichtsmassnahmen
Stuten während den ersten Trächtigkeitsmonaten nicht behandeln, da gewisse allergische Reaktionen gegen frei werdende Parasitentoxine sich auch im Bereich der Placenta auswirken können.
Absetzfristen
28 Tage
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Medikament für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
1 Injektor à 20 g
Zulassung erloschen am: 09.05.2016
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 39'939
Informationsstand: 08/2011
Dieser Text ist behördlich genehmigt.