HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Oxyject 10% ad us. vet.[V], Injektionslösung
Antibiotikum für Rinder, Schweine, Schafe, Hunde und Katzen.
ATCvet-Code: QJ01AA06
Zusammensetzung
Wirkstoff: Oxytetracyclin
1 ml der Injektionslösung enthält: Oxytetracyclin 100,0 mg (in Form von Hydrochlorid), Hilfstoffe: Magnesiumchlorid, Monoethanolamin, Glycerolformal, Conserv.: Natriumformaldehyd Sulphoxylat 11,2 mg, Wasser zur Injektion.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Oxytetracyclin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Tetracyclin-Gruppe. Bei gebräuchlicher Dosierung ist Oxytetracyclin ein bakteriostatisches Antibiotikum. Es wirkt in der Vermehrungsphase auf die Keime ein, indem es die Proteinsynthese der bakteriellen Zellen hemmt. Oxytetracyclin ist bei einer grossen Anzahl Keime wirksam, die zu folgenden Gruppen gehören: gram-positive und gram-negative Bakterien, Spirocheten, Rickettsien, Mycoplasmen, Aktinomyceten. Resistent sind Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia, zahlreiche Staphylokokken und Streptokokken. Die minimalen Hemmkonzentrationen bei als sensibel erachteten Keimen variieren zwischen 0,01 und 1 mcg/ml.
Pharmakokinetik
Absorption
Bei intramuskulärer Verabreichung der empfohlenen Dosis Oxyject werden höchste Konzentrationswerte an Oxytetracyclin 2 bis 8 Stunden nach der Injektion erreicht, bei intravenöser Injektion liegt diese Zeitspanne zwischen 30 und 60 Minuten nach der Anwendung.
Verteilung
In den 24 Stunden nach der Anwendung bleibt die Konzentration im Plasma höher als die minimale Hemmkonzentration empfindlicher Keime. Das Oxytetracyclin verteilt sich weithin im Organismus. Es erreicht insbesondere die Geschlechts-, die Atem- und Verdauungsorgane (gemäss dem enterohepatischen Kreislauf), die Gelenksgewebe und die chronisch entzündeten Gewebe.
Elimination
Das Oxytetracyclin wird teilweise in der Leber metabolisiert und zu 50 bis 70% der Initialdosis über die Nieren ausgeschieden, wovon je nach Tierart 30% in aktiver Form. Ein kleiner Teil des Wirkstoffes wird über die Milch ausgeschieden.
Indikationen
Oxyject ist für die Behandlung aller Krankheiten geeignet, die durch auf Oxytetracyclin ansprechende Keime verursacht werden, wie puerperale Infektionen, Enteritis, Pneumonien, Panaritium, entzündete Gelenke und Wunden, Mastitis, Otitis, Metritis usw.
Dosierung / Anwendung
1 ml Oxyject 10% pro 10 kg Körpergewicht durch intramuskuläre, intravenöse, intraperitonale oder subkutane Verabreichung. Weil der Plasmagehalt den M.H.K. nur während 24 Stunden übersteigt, muss die Injektion täglich während höchstens 4 Tagen wiederholt werden.
Anwendungseinschränkungen
a) Kontraindikationen
Nicht gleichzeitig mit Penizillin verabreichen. Allergische Reaktionen sind aussergewöhnlich und werden mit den üblichen Massnahmen behandelt (Adrenalin, Antihistamin).
b) Vorsichtsmassnahmen
In Anbetracht der unerwünschten Nebenwirkungen auf die Knochen, ist bei trächtigen Tieren Vorsicht angebracht.
Unerwünschte Wirkungen
Nach intramuskulärer lnjektion von Oxyject können lokal Anzeichen von Unverträglichkeit auftreten: leichte Oedeme, die sich nach etwa zwanzig Tagen zurückbilden. Eine Applikation bei Jungtieren vor dem Zahnwechsel kann zu Zahnverfärbungen führen.
Absetzfristen
Fleisch: 20 Tage
Milch: 6 Tage
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Bei Zimmertemperatur und vor Licht geschützt aufbewahren.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchsfrist nach erster Entnahme: 28 Tage
Packungen
Injektionsflasche zu 100 ml.
Zulassung erloschen am: 31.12.2003
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 39'383
Informationsstand: 05/1999
Dieser Text ist behördlich genehmigt.