HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Celestovet® ad us. vet.[V], Injektionslösung
Corticosteroid-Injektionslösung für Pferde
ATCvet-Code: QH02AB01
Zusammensetzung
Betamethasoni acetas 12.8 mg
Betamethasoni natrii phosphas 3.9 mg
Conserv.: E 216 0.2 mg, E 218 1.8 mg, Alcohol benzylicus 9 mg
Carmellosum natricum, Dinatrii phosphas anhydricus, Natrii chloridum, Natrii edetas, Polysorbatum 80, Aqua ad injectabilia, q.s. ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Celestovet® ist eine wässrige Corticosteroid-Suspension.
Es enthält 2 verschiedene Ester des hochwirksamen Corticosteroid Betamethason, die sich in der Wirkung ideal ergänzen. Das leicht lösliche Betamethason-21-dinatriumphosphat ermöglicht einen raschen antiphlogistischen, antiallergischen und antirheumatischen Effekt, während das schwer lösliche Betamethason-21-acetat langsamer resorbiert wird und deshalb über einen längeren Zeitraum wirksam ist.
Die Kombination der Initial- mit der Depot-Wirkung gewährleistet eine optimale therapeutische Wirksamkeit. Die glucocorticoide Wirksamkeit des Betamethason ist stärker als die des Dexamethason.
Indikationen
Arthritis, Bursitis, Tendovaginitis und andere entzündliche Prozesse am Bewegungsapparat der Pferde.
Nach der intraartikulären Injektion von
Celestovet® klingen Schmerzen und Empfindlichkeit innerhalb von 12 - 24 Stunden ab. Die Wirkung hält im allgemeinen 3 - 5 Wochen an.
Dosierung / Anwendung
Pro Behandlung 2,5 - 5,0 ml intraartikuläre oder intramuskuläre Injektion. Vor Gebrauch gut schütteln.
Eine eventuelle Wiederholung der Behandlung nach dieser Zeit ist abhängig vom Schweregrad der Erkrankung und den vorliegenden pathologischen Veränderungen.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Virale Infektionen, septische Prozesse, Magen-Darm-Ulzera.
Unerwünschte Wirkungen
Die einmalige Applikation ist in der Regel gut verträglich und führt zu keinen nennenswerten Nebenwirkungen. Bei länger dauernder Anwendung besteht die Gefahr einer Nebennierenrinden-Inaktivitätsatrophie, von Magen-Darm-Ulzera, Osteoporose, Hufrehe, Hepatopathie und Thromboseneigung.
Absetzfristen
Bei Pferden, die für die Gewinnung von Lebensmitteln vorgesehen sind, ist nach der letztmaligen Behandlung eine Absetzfrist von 6 Monaten für essbares Gewebe einzuhalten. Für die Arzneimittelbehandlung besteht eine Dokumentationspflicht. Bei Pferden, die nicht zur Gewinnung von Lebensmitteln bestimmt sind, entfallen die Angaben zur Absetzfrist.
Sonstige Hinweise
Ausser Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Inhalt angebrochener Packungen verwerfen.
Packungen
5 ml Flasche.
Zulassung erloschen am: 10.07.2012
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 39'186
Informationsstand: 03/2008
Dieser Text ist behördlich genehmigt.