HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Spasmentral ad us. vet.[V], Injektionslösung
Injizierbares Antidiarrhoikum für Tiere
ATCvet-Code: QA03
Zusammensetzung
Benzetimidi hydrochloridum 0,15 mg, Conserv.: E 216, E 218, Excipiens ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind, Schaf, Schwein
Eigenschaften / Wirkungen
Benzetimid wirkt anticholinergisch. Eine therapeutische Dosis um 0,015 mg/kg i.m. hemmt beim Rind die Sekretion, den Tonus und die Motilität des Magen-Darmtraktes für 24 Stunden. Dadurch beseitigt Spasmenteral rasch und nachhaltig die Symptome der Diarrhoe.
Bakteriell bedingte Durchfälle werden durch Spasmenteral in Kombination mit einer ätiotropen Behandlung (Antibiotika, Sulfonamide) signifikant schneller geheilt als mit einer ätiotropen Behandlung allein. Die frühzeitige Injektion von Spasmenteral verhütet eine Exsikkose. Zur Vermeidung von Rückfällen ist besonders am Tage nach der Behandlung, wenn wieder Appetit einsetzt, streng auf Diät zu achten. Spasmenteral ist in der angegebenen Dosierung ein sicheres Präparat und selbst für Neugeborene gut verträglich, auch an der Injektionsstelle. Spasmenteral ist kombinierbar mit Antibiotika und Sulfonamiden.
Indikationen
Durchfälle: vor allem zur Unterstützung der ätiotropen Behandlung bakteriell bedingter Durchfälle der Kälber und Ferkel.
Dosierung / Anwendung
Kalb, Rind, Schaf: 1 ml pro 10 kg KGW (0,015 mg/kg) i.m. oder s.c. Für Rinder über 200 kg KGW gilt 20 ml als Höchstdosis.
Schweine: 2-3 ml pro 10 kg KGW (0,03-0,05 mg/kg) i.m. oder s.c.
Falls erforderlich, kann Spasmenteral nach 24 Stunden erneut injiziert werden.
Unerwünschte Wirkungen
Nebenerscheinungen als Folge einer anticholinergischen Wirkung wie Tachykardie, Mydriase, leichte Tympanie, Nasen- und Maultrockenheit, werden nach therapeutischen Gaben selten beobachtet und sind harmlos.
Sonstige Hinweise
Lagerung und Haltbarkeit
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
50 ml Durchstichflaschen
Zulassung erloschen am: 31.12.2000
Abgabekategorie: B
Hersteller
Janssen Pharm. (B)
Swissmedic Nr. 38'843
Informationsstand: 01/1995
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