mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. E. Graeub AG

Neo-M-Suspension ad us. vet.[V]

Antibiotische Suspension für Rinder

ATCvet-Code: QJ51RC23

 

Zusammensetzung

1 ml Suspension enthält:
Benzylpenicillinum procainum 50'000 UI, Neomycinum (ut N. sulfas) 20 mg, Retinoli palmitas 4'000 UI
Antiox.: E 223 1 mg, Conserv.: E 216 0,16 mg, E 218 0,64 mg, Natrii edetas, Acidum citricum monohydricum, Dinatrii phosphas dihydricus, Povidonum, Carmellosum natricum, Aqua ad iniectabilia pro 1 ml
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

○ Neomycin ● Penicillin G-Procain ● Retinol
 

Indikationen

Therapie von akuten und chronischen Mastitiden bei Rindern, verursacht durch Penicillin/Neomycin-empfindliche Keime wie Streptokokken, Gelb-Galt-Streptokokken, Mikrokokken, Staphylokokken, E. coli sowie Actinomyces pyogenes.
 

Dosierung / Anwendung 

Initialbehandlung: pro Viertel 20 - 30 ml
Nachbehandlung: Zweimal im Abstand von 12 Stunden bzw. 24 Stunden je einen Injektor Neo-M-Salbe oder Neo-M-Salbe forte in jedes erkrankte Viertel infundieren. Vorher gründlich ausmelken, um krankhaftes Eutersekret möglichst restlos zu entfernen (z.B. mit Pitosol-10 oder Oxytocin-20 Gräub). Zitzenkuppe desinfizieren. Injektoransatz sorgfältig in den Strichkanal einführen. Nach Infusion Euter leicht massieren.
 

Absetzfristen

Rind:Milch: 5 Tage
Essbare Gewebe: 5 Tage.
 

Sonstige Hinweise

-Vor Gebrauch schütteln.
-Im Kühlschrank bei 2 - 8°C und vor Licht geschützt lagern.
-Nach dem ersten Gebrauch höchstens 7 Tage zu verwenden.
-Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Kunststoff-Flasche zu 200 ml und 5 Zitzenkanülen.

Zulassung erloschen am: 25.02.2015

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 38'112

Informationsstand: 03/2004

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 © 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.