HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Oestradiol Benzoat 0.2 mg/ml Intervet ad us. vet.[V], Injektionslösung
Östrogen, Injektionslösung für Hunde
ATCvet-Code: QG03CA03
Zusammensetzung
- | Wirkstoff: Estradioli benzoas 0.2 mg |
- | Hilfsstoff: Arachidis oleum ad 1 ml |
- | galenische Form: ölige Injektionslösung |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Von den natürlichen Östrogenen entfaltet das Östradiol die stärkste Wirkung. Es wird neben Östron und Östriol vorwiegend in den Ovarien gebildet. Östrogene beeinflussen unmittelbar endokrine Zielorgane sowie hypothalamisch-hypophysäre Regelzentren. Sie sind wichtig bei der Steuerung von Entwicklung und Funktion der primären und sekundären Geschlechtsorgane. Sie sind für das Brunstverhalten primär verantwortlich.
Pharmakokinetik
Maximale Plasmaspiegel werden beim Hund 3 - 9 Stunden nach intramuskulärer Injektion erreicht. Wiederholte Anwendung führt nicht zu einer Kumulation des Wirkstoffes. Parenteral verabreicht verteilen sich Östrogene in allen Geweben mit höchsten Konzentrationen in Leber und Niere, gefolgt von Fett und Muskeln. Östradiol wird metabolisiert und unterliegt zusammen mit seinen Metaboliten einem entero-hepatischen Kreislauf. Beim Hund erfolgt die Ausscheidung hauptsächlich mit der Galle über den Kot.
Indikationen
Trächtigkeitsunterbrechung bei unerwünscht gedeckten Hündinnen. Prostatahyperplasie, Analtumore, übermässige Libido beim Rüden.
Dosierung / Anwendung
Hündin: | 0.1 mg pro 10 kg KGW s.c. oder i.m. am 3., 5. und 7. Tag nach dem Decken. |
Rüde: | 0.3 mg pro 10 kg KGW s.c. oder i.m.. Falls nötig nach einem Monat wiederholen. |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Störungen des hämatopoetischen Systems, akute und schwere chronische Lebererkrankungen, Mammatumoren, Endometritiden und Endometriumskarzinome, juvenile, noch in der Wachstumsphase befindliche Tiere.
Unerwünschte Wirkungen
Anämie und Thrombozytopenie können insbesondere bei längerer Anwendung therapeutischer Dosierungen nicht ausgeschlossen werden. Die Therapie der Prostatahyperplasie sollte deshalb stets unter Kontrolle des Blutbildes erfolgen.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Licht geschützt lagern. Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 8 Wochen. Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
Injektionslösung: 5 ml
Zulassung erloschen am: 17.11.2007
Abgabekategorie: B
Hersteller
Intervet Intern. (NL)
Swissmedic Nr. 37'597
Informationsstand: 11/2002
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