Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): Laurabolin 50 mg ad us. vet., Injektionslösung

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Laurabolin 50 mg ad us. vet.^[V], Injektionslösung

Anabolikum, Antikatabolikum für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen

ATCvet-Code: QA14

Zusammensetzung

Nandroloni lauras 50 mg, Conserv.: Alcohol benzylicus, Excipiens oleos. ad solut. inject. pro 1 ml

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Nandrolon

Eigenschaften / Wirkungen

Laurabolin ist ein langwirkendes Steroid mit ausgeprägten anabolen, jedoch nur schwach ausgeprägten androgenen Eigenschaften. Es kann daher sowohl bei männlichen wie bei weiblichen Tieren angewendet werden. Laurabolin hat einen positiven Effekt auf den Stickstoff-, Kalzium- und Phosphorstoffwechsel.

Indikationen

Laurabolin wird vorwiegend bei Tieren eingesetzt, die an schwächenden und erschöpfenden Erkrankungen leiden. Bei verschiedenen medizinischen und chirurgischen Indikationen, einschliesslich Erkrankungen, die mit starken Gewebeverlusten einhergehen, kann eine Therapie mit diesem Anabolikum über einen längeren Zeitraum angezeigt sein.

Dosierung / Anwendung

1 mg pro kg KGW bis zu einer Maximaldosis pro Tier von:

Pferd, Rind	200 mg
Fohlen, Kalb	100 mg
Schaf, Ziege	50 mg
Kleintiere	25 mg

Anwendung i.m. oder s.c..
Bei chronischen Indikationen oder während verzögerter Rekonvaleszenz ist die Behandlung in der angegebenen Dosierung in Abständen von 3-4 Wochen zu wiederholen.

Unerwünschte Wirkungen

Bei Behandlungen über einen sehr langen Zeitraum und bei Überdosierungen können androgene Nebenwirkungen auftreten. Behandlungen während der Trächtigkeit können zur Virilisierung der Foeten führen.

Sonstige Hinweise

Die Anwendung von Laurabolin bei Turnierpferden muss in Übereinstimmung mit den jeweils einschlägigen gesetzlichen Bestimmungen erfolgen.
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt lagern. Aufbrauchfrist nach der ersten Entnahme: 8 Wochen. Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Packungen

Injektionslösung: 10 ml à 50 mg/ml

Zulassung erloschen am: 11.01.1973

Abgabekategorie: B

Hersteller

Intervet Intern. (NL)

Swissmedic Nr. 37'596

Informationsstand: 11/1997

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.